繁體
  • 简体中文
  • 繁體中文

熱門資訊> 正文

安全性監測委員會完成了對Phio Pharmaceuticals 1b期試驗中接受INTASYL化合物PH-762治療的所有患者的計劃安全性審查,未發現嚴重不良事件或劑量限制性毒性

2026-02-10 20:09

最終隊列中的最大劑量濃度產生85%的病理緩解(6/7名患者); 4/6名緩解者完全緩解(100%腫瘤清除)

風險及免責提示:以上內容僅代表作者的個人立場和觀點,不代表華盛的任何立場,華盛亦無法證實上述內容的真實性、準確性和原創性。投資者在做出任何投資決定前,應結合自身情況,考慮投資產品的風險。必要時,請諮詢專業投資顧問的意見。華盛不提供任何投資建議,對此亦不做任何承諾和保證。