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2026-02-06 23:00
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(來源:泡財經)
2月6日晚間,恆瑞醫藥(600276.SH)公告稱,公司的HRS-4642注射液被國家藥品監督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種名單,擬定適應症為聯合吉西他濱和紫杉醇(白蛋白結合型)用於攜帶KRAS G12D突變的晚期或轉移性胰腺癌的一線治療。截至目前,相關項目累計研發投入約2.54億元。經查詢,目前國內外尚無同類藥物獲批上市。
據恆瑞醫藥官微,HRS-4642聯合AG方案在KRAS G12D突變的晚期胰腺癌患者中已初步證實其良好的抗腫瘤活性和可控的安全性,有望為KRAS G12D突變胰腺癌患者提供全新的治療選擇。
2025年前三季度,恆瑞醫藥實現營業收入231.88億元,同比增長14.85%;歸屬於上市公司股東的淨利潤57.51億元,同比增長24.50%。