財報速睇 | 生化基因 2025財年Q4營收22.79億美元，同比下降7.1%；歸母淨利潤虧損0.49億美元，由盈轉虧

華盛資訊2月6日訊，生化基因公佈2025財年Q4業績，公司Q4營收22.79億美元，同比下降7.1%，歸母淨利潤虧損0.49億美元，由盈轉虧。

一、財務數據表格（單位：美元）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① 阿爾茨海默病藥物LEQEMBI表現強勁，第四季度全球市場銷售額約為1.34億美元，同比增長54%，顯示出持續的增長勢頭。

② ZURZUVAE的需求持續強勁增長，第四季度收入達到0.66億美元，較去年同期的0.23億美元大幅增長了187%。

③ 來自抗CD20治療項目的收入同比增長12.0%，從去年同期的4.65億美元增至5.21億美元，為公司收入提供了有力支持。

④ 多發性硬化症藥物VUMERITY在本季度同比增長3%，收入達到1.81億美元，顯示出其在成熟市場中的韌性。

⑤ 全年來看，罕見病業務是主要增長動力，全年收入達到21.54億美元，同比增長8.4%，主要得益於SKYCLARYS和QALSODY等產品的貢獻。

2、業績不足：

① 第四季度總營收為22.79億美元，較去年同期的24.55億美元下降7.2%，未能延續全年的增長趨勢。

② 公司本季度錄得歸母淨虧損0.49億美元，而去年同期為淨利潤2.67億美元，業績由盈轉虧。

③ 核心的多發性硬化症（MS）業務收入持續下滑，第四季度收入為9.17億美元，同比大幅下降14.3%，對整體營收造成拖累。

④ 關鍵的罕見病藥物SPINRAZA在本季度表現不佳，收入同比下降15.5%至3.56億美元，主要原因是受美國以外地區發貨時間的影響。

⑤ 生物仿製藥業務收入同樣出現下滑，第四季度收入為1.70億美元，同比下降15.7%，主要受到BENEPALI和IMRALDI等產品銷售額減少的影響。

三、公司業務回顧

生化基因: 我們的2025年業績反映了我們對強勁執行力和財務紀律的持續關注，這得益於我們的LEQEMBI、SKYCLARYS、ZURZUVAE和QALSODY等產品帶來了近10億美元的收入，以及我們產品管線的進展和多發性硬化症（MS）業務的韌性。我們的產品管線勢頭在2026年開局強勁，FDA最近授予LEQEMBI IQLIK啟動優先審查資格，並授予litifilimab在皮膚狼瘡（CLE）領域的突破性療法認定。這些里程碑凸顯了我們藥物的創新和差異化價值以及我們后期管線的實力。展望2026年，我們期待litifilimab在狼瘡領域的兩項3期研究數據，以及未來四年內我們產品管線中另外10項可能用於註冊的研究將陸續公佈結果。這種多年的註冊數據流有潛力為患者帶來有意義的創新，併爲股東創造長期價值。

四、回購情況

公司在報告中未披露回購情況。

五、分紅及股息安排

公司在報告中未披露分紅及股息安排。

六、重要提示

公司在第四季度確認了約1.31億美元的訴訟相關費用。此外，由於對收購Reata時承擔的租賃資產進行減值評估，公司記錄了一項約0.53億美元的資產減值費用。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

生化基因: 我們預計2026財年全年的非公認會計准則（Non-GAAP）攤薄后每股收益將在15.25美元至16.25美元之間。預計總收入將較2025年出現中個位數百分比的下降，主要由於除VUMERITY外的多發性硬化症產品收入進一步下滑，但這一下滑將被增長型產品的收入增長部分抵消。我們預計2026年全年的毛利率、非公認會計准則研發費用和銷售、一般及行政費用將與2025年大致持平，非公認會計准則有效税率預計在17%至18%之間。

八、公司簡介

生化基因（Biogen）成立於1978年，是一家領先的生物技術公司，致力於開創創新科學，提供新葯物以改變患者的生活，併爲股東和社區創造價值。公司運用對人類生物學的深刻理解，並利用不同的模式來推進能提供卓越療效的首創（first-in-class）治療或療法。其方法是採取大膽的風險，並平衡投資回報，以實現長期增長。

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