熱門資訊> 正文
2026-02-06 19:25
(來源:抗體圈)
AZD1163是一種新型雙特異性抗體,可抑制細胞外肽基精氨酸脱亞胺酶(PAD)2和4的活性,這兩種酶在類風濕關節炎(RA)患者中負責蛋白質瓜氨酸化。在易感個體中,瓜氨酸化蛋白會激活T細胞驅動的一系列事件,促進B細胞成熟與活化,進而產生致病性抗瓜氨酸化蛋白抗體(ACPA)。ACPA與更差的預后相關,常表現爲更嚴重的關節損傷和快速進展的病程。在體外實驗中,AZD1163能抑制RA患者血清和滑液中存在的蛋白質瓜氨酸化及升高的PAD活性。
2025 ACR年會首次公佈了AZD1163在健康志願者中的安全性、耐受性、藥代動力學特性及其對系統性PAD酶活性影響的藥效學數據研究。研究表明,AZD1163的暴露量呈劑量比例性增加,皮下給藥后最大濃度出現在第10天。皮下給藥的生物利用度估計為65%。平均系統清除率為0.15升/天,平均消除半衰期為38天。觀察到對PAD2/4活性顯著且劑量依賴性的抑制,最大抑制率超過95%,證實了靶標結合。在AZD1163接受者中,抗藥物抗體(ADA)發生率較低,為6.7%。不良事件較少,劑量遞增耐受性良好。
這項針對抑制PAD2/4酶的新型雙特異性抗體的首次人體研究表明,在健康志願者中每兩周給藥一次的AZD1163耐受性良好,在所研究的劑量範圍內顯示出良好的藥代動力學特徵。通過離體血漿中PAD2/4活性的抑制證明了靶標結合。此項1期研究獲得的結果支持在RA患者中進一步評估AZD1163。
根據ClinicalTrials官網,阿斯利康正在開展AZD1163治療類風濕關節炎患者的一項2期臨牀研究。本次該產品在中國獲批臨牀,意味着其在中國的臨牀研究即將開展。
參考資料:
[1]中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)官網. From https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/4b5255eb0a84820cef4ca3e8b6bbe20c
[2]AZD1163, a Novel Bispecific Human Antibody Targeting PAD2/4 Enzymes Responsible for Generating Citrullinated Protein Auto-antigens in Rheumatoid Arthritis, Demonstrates Dose-dependent Inhibition of Systemic PAD Activity in Healthy Volunteers.From https://acrabstracts.org/abstract/azd1163-a-novel-bispecific-human-antibody-targeting-pad2-4-enzymes-responsible-for-generating-citrullinated-protein-auto-antigens-in-rheumatoid-arthritis-demonstrates-dose-dependent-inhibition-of-sy/