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2026-02-06 20:50
華盛資訊2月6日訊,Roivant Sciences Ltd.公佈2025財年Q4業績,公司Q4營收0.02億美元,同比下降77.8%,歸母淨利潤虧損2.66億美元,由盈轉虧。
一、財務數據表格(單位:美元)
| 財務指標 | 截至2025年12月31日三個月 | 截至2024年12月31日三個月 | 同比變化率 | 截至2025年12月31日九個月 | 截至2024年12月31日九個月 | 同比變化率 |
| 營業收入 | 0.02億 | 0.09億 | -77.8% | 0.06億 | 0.21億 | -73.3% |
| 歸母淨利潤虧損 | -2.66億 | 1.69億 | * | -6.03億 | 0.34億 | * |
| 每股基本虧損 | -0.38 | 0.23 | * | -0.88 | 0.05 | * |
| 研發支出:抗FcRn-內分泌疾病 | 0.20億 | 0.15億 | 28.0% | 0.64億 | 0.46億 | 38.4% |
| 研發支出:抗FcRn-神經疾病 | 0.18億 | 0.25億 | -29.2% | 0.62億 | 0.73億 | -15.5% |
| 研發支出:Brepocitinib | 0.16億 | 0.11億 | 48.1% | 0.46億 | 0.32億 | 43.3% |
| 毛利率 | 65.0% | 97.1% | -33.1% | 83.2% | 96.7% | -14.0% |
| 淨利率 | -13301.2% | 1878.2% | * | -10501.1% | 160.6% | * |
二、財務數據分析
1、業績亮點:
① 公司的投資組合表現強勁,本季度投資公允價值變動錄得收益0.22億美元,而去年同期為虧損0.21億美元,主要得益於其在Arbutus和Datavant的投資價值上升。
② 核心在研項目投入加大,其中Brepocitinib的研發支出同比增長48.1%至0.16億美元,Mosliciguat的研發支出同比增長超過一倍至0.10億美元,顯示公司正加速推進關鍵臨牀項目。
③ 公司財務狀況穩健,截至報告期末,持有的現金、現金等價物及有價證券總額高達45.30億美元,為未來的運營和發展提供了堅實的資金保障,足以支持公司進入盈利階段。
④ 關鍵產品研發取得重大里程碑,子公司Priovant已就brepocitinib用於治療皮肌炎(DM)向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交了新葯申請(NDA)。
⑤ 子公司成功融資增強資本實力,子公司Immunovant完成了一次承銷發行,為公司帶來了約5.44億美元的淨收益,為其產品IMVT-1402的未來上市提供了充足的現金支持。
2、業績不足:
① 公司季度營收大幅下滑,總營收為0.02億美元,同比鋭減77.8%,主要原因是其子公司Genevant的許可協議收入減少。
② 整體盈利狀況由盈轉虧,本季度歸屬於Roivant Sciences Ltd.的淨虧損為2.66億美元,而去年同期則實現了1.69億美元的淨利潤,主要因為去年同期包含了出售Dermavant子公司帶來的一次性高額收益。
③ 核心經營虧損有所擴大,運營虧損從去年同期的2.74億美元增加至3.39億美元,同比增長23.6%,反映了收入下降和運營成本上升的雙重壓力。
④ 一般及行政費用顯著增加,該項開支同比上漲23.7%至1.75億美元,主要驅動因素包括因總部搬遷確認的0.17億美元資產減值損失以及增長的股權激勵費用。
⑤ 部分研發項目投入收縮,抗FcRn產品線中用於神經系統疾病的研發支出同比下降29.2%至0.18億美元,與公司在其他核心項目上增加投入的策略形成對比。
三、公司業務回顧
Roivant Sciences Ltd.: 我們是一家生物製藥公司,旨在通過加速重要藥物的開發和商業化來改善患者的生活。我們通過創建靈活的子公司「Vants」來推進我們的產品線,其中包括用於治療皮肌炎、非感染性葡萄膜炎和皮膚結節病的brepocitinib;靶向FcRn的單克隆抗體IMVT-1402和batoclimab;以及用於治療間質性肺病相關肺動脈高壓的mosliciguat。在本季度,我們取得了顯著進展,子公司Priovant公佈了brepocitinib在皮膚結節病中的積極二期結果,並向FDA提交了brepocitinib用於治療皮肌炎的新葯申請(NDA)。同時,Immunovant的IMVT-1402在難治性類風濕關節炎中的註冊性試驗已完成招募。截至2025年12月31日,我們擁有約45.30億美元的合併現金、現金等價物和有價證券,為我們提供了進入盈利階段的現金跑道。
四、回購情況
公司董事會於2025年6月24日授權了一項新的普通股回購計劃,允許回購總額高達5億美元的普通股(不含費用和開支)。截至2025年12月31日,公司尚未根據該新計劃進行任何回購。此前,一項授權總額高達15億美元的舊回購計劃已於2025年6月完成。
五、分紅及股息安排
公司在報告中未披露分紅及股息安排。
六、重要提示
在本報告期內,公司因子公司Genevant與Moderna的LNP平臺專利訴訟案取得有利的即決判決,美國案件的陪審團審判定於2026年3月進行。此外,由於美國公司總部的搬遷,公司確認了一項總計0.17億美元的税前減值費用,該費用已計入本季度的一般和行政費用中。
七、公司業務展望及下季度業績數據預期
Roivant Sciences Ltd.: 我們預計在未來一年將迎來一系列重要的催化劑事件。我們計劃持續進行每年多項潛在領先藥物的中后期許可引進。在訴訟方面,子公司Genevant與Moderna的美國案件陪審團審判計劃於2026年3月進行。在臨牀進展方面,我們預計子公司Immunovant的batoclimab甲狀腺眼病三期試驗頂線數據將在2026年上半年公佈。2026年下半年,我們期待公佈Pulmovant的mosliciguat在間質性肺病相關肺動脈高壓中的二期試驗頂線數據,Priovant的brepocitinib在非感染性葡萄膜炎中的三期試驗頂線數據,以及Immunovant的IMVT-1402在多種適應症中的多項試驗數據。
八、公司簡介
Roivant Sciences Ltd.旨在通過加速開發和商業化重要的藥物來改善患者的生活。公司通過創建靈活的子公司或「Vants」來開發和商業化其藥物和技術。除了治療藥物,公司還孵化與其生物製藥業務互補的發現階段公司和健康技術初創公司。
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