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2026-02-06 16:58
2月6日,恆瑞醫藥(600276.SH)發佈公告稱,近日公司的HRS-4642注射液被國家藥品監督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種名單。擬定適應症為聯合吉西他濱和紫杉醇(白蛋白結合型)用於攜帶KRAS G12D突變的晚期或轉移性胰腺癌的一線治療。
同時公司提到,經查詢,目前國內外尚無同類藥物獲批上市。截至目前,HRS-4642注射液相關項目累計研發投入約2.542億元(未經審計)。