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2026-02-06 13:20
華盛資訊2月6日訊,Arrowhead製藥公佈2025財年Q4業績,公司Q4營收2.64億美元,同比增長10461.3%,歸母淨利潤0.31億美元,扭虧為盈。
一、財務數據表格(單位:美元)
| 財務指標 | 截至2025年12月31日三個月 | 截至2024年12月31日三個月 | 同比變化率 |
| 營業收入 | 2.64億 | 0.03億 | 10461.3% |
| 歸母淨利潤 | 0.31億 | -1.73億 | * |
| 每股基本溢利 | 0.22 | -1.39 | * |
| Sarepta收入 | 2.29億 | 0.00億 | * |
| Novartis收入 | 0.34億 | 0.00億 | * |
| 毛利率 | * | * | * |
| 淨利率 | 11.7% | -6923.4% | * |
二、財務數據分析
1、業績亮點:
① 本季度總營收實現爆發式增長,從去年同期的0.03億美元飆升至2.64億美元,主要得益於與Sarepta和Novartis的合作協議進入收入確認階段。
② 公司實現扭虧為盈,歸屬於Arrowhead製藥的淨利潤為0.31億美元,而去年同期為淨虧損1.73億美元,盈利狀況得到根本性改善。
③ 核心合作業務貢獻顯著,其中,與Sarepta的合作在本季度確認了2.29億美元收入,與Novartis的合作確認了0.34億美元收入,構成了總收入的主要部分。
④ 季度內達成重要的業務里程碑,從Sarepta公司獲得了一筆2.00億美元的里程碑付款,這筆款項與治療1型強直性肌營養不良(DM1)的研究性RNAi療法ARO-DM1的臨牀研究進展相關。
⑤ 公司的在研藥物REDEMPLO(plozasiran)於2025年11月18日獲得了美國食品藥品監督管理局(FDA)的新葯申請批准,用於治療家族性乳糜微粒血癥綜合徵(FCS),標誌着公司商業化進程邁出關鍵一步。
2、業績不足:
① 研發費用持續攀升,本季度總研發支出為1.77億美元,較去年同期的1.37億美元增長了29.2%,主要原因是公司將更多候選藥物推進至臨牀試驗階段,導致外包臨牀試驗、生產和毒理學研究成本增加。
② 一般及行政費用大幅增長,從去年同期的0.27億美元增至本季度的0.46億美元,同比增長70.1%,主要由於商業化籌備導致專業服務費用增加,以及為支持公司發展而增加的人員薪酬和股權激勵成本。
③ 法律風險顯現,公司與Ionis Pharmaceuticals公司就一項專利產生糾紛,雙方已互相提起訴訟,這可能導致未來產生額外的法律費用和潛在的商業化風險。
④ 債務利息支出構成一定財務負擔,本季度財報中確認的利息支出約為0.23億美元,是公司一項主要的非經營性成本。
⑤ 用於支持商業化準備的專業服務費用顯著增加,本季度的「專業、外部服務及其他」費用達到0.19億美元,相比去年同期的0.10億美元增長了86.6%,反映了產品上市帶來的成本壓力。
三、公司業務回顧
Arrowhead製藥: 我們在本財年第一季度取得了多項重大進展。財務上,我們從Sarepta公司獲得了一筆2.00億美元的里程碑付款,並完成了與Novartis的全球授權合作協議,收到2.00億美元的預付款。在產品和研發方面,我們的藥物REDEMPLO獲得了FDA的批准用於治療家族性乳糜微粒血癥綜合徵(FCS),同時 investigational plozasiran也獲得了FDA授予的突破性療法認定。此外,我們啟動了針對阿爾茨海默病等tau蛋白病的ARO-MAPT臨牀試驗,併爲治療混合性高脂血症的ARO-DIMER-PA提交了臨牀試驗申請,該藥物是首個能同時靶向兩個基因的臨牀候選藥物。
四、回購情況
公司在報告中未披露回購情況。
五、分紅及股息安排
公司在報告中未披露分紅及股息安排。
六、重要提示
公司披露了其與Ionis Pharmaceuticals, Inc.之間的專利訴訟。公司已就一項美國專利提起宣告式判決之訴,要求法院判定該專利無效且公司計劃商業化的plozasiran不構成侵權。隨后,Ionis公司也對公司提起專利侵權訴訟並索賠。公司表示將積極應對訴訟。此外,公司簽訂的融資協議以其幾乎所有資產(包括知識產權)作為第一優先擔保,這構成了重要的財務承諾和風險。
七、公司業務展望及下季度業績數據預期
Arrowhead製藥: 我們基於當前的現金、投資資源和運營計劃,預計擁有充足的流動性來支持未來至少十二個月的運營。在報告期后,我們成功完成了可轉換優先票據、普通股和預付權證的增發,募集資金總額達9.30億美元,進一步增強了公司的資產負債表。同時,我們公佈了針對肥胖症的兩款在研RNAi療法ARO-INHBE和ARO-ALK7的1/2a期臨牀試驗的積極中期結果,顯示出良好的治療潛力。
八、公司簡介
Arrowhead製藥公司是一家致力於通過沉默致病基因來開發治療難治性疾病的藥物的公司。利用其廣泛的RNA化學物質組合和高效的遞送方式,公司的療法能夠觸發RNA干擾(RNAi)機制,從而實現對目標基因快速、深度和持久的抑制。其專有的TRiM™平臺被認為在簡化生產、降低成本、支持多種給藥途徑(如皮下注射和吸入)以及提高安全性方面具有多重潛在優勢。
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