Propanc Biofilma強調了酶原療法PRP與現有批准的實體瘤療法競爭的潛力

Propanc Bizerma，Inc.（納斯達克股票代碼：PPCB）（「Propanc」或「公司」）是一家專注於開發治療慢性疾病（包括複發性和轉移性癌症）的新型治療方法的生物製藥公司，今天強調了其領先的酶療法MRP作為一種新型方法的潛力，可以與現有批准的實體瘤療法競爭，特別是在胰腺癌等需求高度未滿足的領域。

AFP是一種專有靜脈注射製劑，以協同比例組合了兩種胰腺proprietary--胰蛋白酶原和胰凝乳蛋白酶原。這種創新療法針對癌症干細胞，抑制表皮-間充質轉化（EMT），抑制腫瘤血管生成（血管形成），控制癌細胞遷移，並促進癌細胞死亡，同時可能保留健康組織。臨牀前研究已證明具有顯着的效果，包括模型中超過85%的腫瘤生長抑制作用和增強的化學敏感性，這表明與標準治療一起使用或作為標準治療的替代品時可以改善結果。

與許多已批准的專注於直接細胞毒性或具有嚴重副作用的靶向途徑的療法不同，AFP代表了一種受一個多世紀酶研究啓發的差異化機制。它旨在解決癌症擴散、復發和轉移的根本原因--晚期癌症死亡率的主要驅動因素--可能為患者提供長期、毒性較小的選擇。

目前胰腺癌、卵巢癌和結直腸癌等癌症的標準治療包括化療方案（例如，基於吉西他濱的胰腺癌）、靶向療法、免疫療法和組合。這些選擇通常提供有限的持久反應，尤其是在轉移性環境中，並且與晚期疾病的顯着毒性、耐藥性發展和不良預后有關。

正如最近發表在同行評審期刊上的那樣，PRI的新型酶激活針對癌症干細胞並改變腫瘤微環境，包括對胰腺導管腺癌（PDAC）中癌症相關成纖維細胞的影響。這使得AFP成為一種潛在的補充或替代療法，可以通過最大限度地減少傳統化療或放療中常見的嚴重副作用來增強療效、減少復發並改善生活質量。隨着2017年FDA授予胰腺癌孤兒藥資格，PRP解決了一個關鍵的差距，即批准的治療方法在預防轉移和延長生存期方面往往不足。

全球胰腺癌治療市場是Propanc最初的重點關注領域之一，隨着發病率的上升和持續的創新需求，該市場正在經歷強勁的增長。據行業消息人士估計，2025年市場價值約為32.5億美元，預計2026年將達到37.0億美元，到2034年將大幅增長至102.5億美元（複合年增長率為13.62%）。預計到2025年，胰腺癌更廣泛的治療和診斷部門的規模約為49.0億美元，到2030年將增長至70億美元以上。

實體瘤，包括胰腺癌、卵巢癌和結直腸癌，約佔所有癌症的80%，也是巨大的商業機會。Propanc專注於預防這些適應症的復發和轉移，這與市場對更有效、更耐受的長期療法的需求是一致的，而當前的選擇導致許多患者得不到充分的服務。

Propanc正在為2026年具有里程碑意義的1b期首次人體研究做準備，該研究將在墨爾本Peter MacCallum癌症中心等領先中心評估約30 - 40名晚期實體瘤患者的AFP。這項劑量探索試驗將為后續針對胰腺癌和卵巢癌等特定適應症的第二期概念驗證研究鋪平道路。該公司繼續加強其知識產權組合，最近提交的臨時專利申請和授權加強了對配方、生產方法和治療應用的保護。