Atossa Therapeutics通過罕見兒科疾病優先審查收件箱計劃的五年重新授權

Atossa Therapeutics，Inc.（納斯達克：ATOS）（「Atossa」或「公司」）是一家臨牀階段生物製藥公司，在腫瘤學和其他臨牀需求高度未滿足的領域開發新型療法，在昨天國會宣佈其已通過罕見兒科疾病優先審查計劃（「PPV」）計劃五年重新授權后，今天重申了其在杜興肌萎縮症（DID）計劃方面的強大市場地位。去年年底，FDA授予（Z）-endoxifen用於治療DMZ的罕見兒科疾病（「RPD」）稱號，該計劃擴大了該公司在美國食品和藥物管理局（「FDA」）批准后獲得未來的PPV資格。