Hologic宣佈其Aptima HPV檢測獲得FDA批准，用於臨牀醫生收集的HPV初篩

霍洛奇公司（納斯達克股票代碼：HOGX）今天宣佈，其Aptima® HPV檢測試劑盒獲得FDA批准，用於臨牀醫生收集的HPV初篩。Hologic的人乳頭瘤病毒（HPV）檢測是FDA批准的唯一基於mRNA的檢測方法，專門設計用於檢測最有可能導致宮頸癌的感染。

宮頸癌篩查對女性健康至關重要。在美國，預計到2026年，將確診約13，490例新的侵襲性宮頸癌病例，約4，200名女性將死於該疾病。1然而，其中許多死亡是可以通過定期篩查和對異常結果進行適當的隨訪來預防的。及時的隨訪對於早期發現和治療以減少宮頸癌病例和死亡至關重要。