Palvella宣佈發表臨牀和實驗皮膚病學的系統性綜述，其中綜合了有關超標籤使用他汀類藥物用於毛孔角化病皮膚應用的現有已發表的臨牀證據

出版物包括對24項研究的系統性綜述，描述了他汀類藥物在毛孔角化病中的超説明書皮膚應用初步病例報告表明臨牀益處凸顯了開發標準化、FDA批准的他汀類藥物的未滿足的需求，該療法在嚴格、設計良好的臨牀試驗中進行了評估

賓夕法尼亞州韋恩2026年2月2日（環球新聞）--（納斯達克股票代碼：PVLA）Palvella Therapeutics，Inc.（Palvella或「公司」）是一家臨牀階段生物製藥公司，專注於開發和商業化新型療法，以治療患有嚴重、罕見皮膚病和血管畸形的患者，這些疾病尚未獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批准的療法，今天宣佈發表《臨牀和實驗皮膚病學》的系統性綜述，該綜述綜合了已發表的臨牀證據標記他汀類藥物用於毛孔角化病的皮膚應用。該系統性綜述支持開發Palvella的QTORIN™匹伐他丁用於治療瀰漫性淺層光化性孔角化病（DSAP）的科學原理和臨牀潛力，目前預計將於2026年下半年進入第二階段開發。