諾誠健華：2025 年收入預計大漲約 134%

（來源：求實藥社）

1 月 29 日，諾誠健華發佈截至 2025 年 12 月 31 日的 2025 年年度業績預告。經財務部門初步測算，諾誠健華預計 2025 年實現收入 23.7 億元左右，與上年同期相比增長約 134%。與此同時，該公司預計 2025 年歸母淨利潤首次扭虧為盈，達到 6.3 億元左右。這主要歸功於商業化的持續放量和全球商務拓展（BD）獲得的收入。

隨着奧布替尼（商品名：宜諾凱®）獨家適應症邊緣區淋巴瘤（MZL）的不斷放量以及一線治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）新適應症獲批上市，以及坦昔妥單抗（商品名：明諾凱®）成為中國首個獲批治療復發/難治性瀰漫大 B 細胞淋巴瘤（DLBCL）的 CD19 單抗，諾誠健華 2025 年的藥品收入實現快速增長。

2025 年，諾誠健華繼續高效推進 2.0 戰略目標，核心管線取得一系列如下重要進展：

• 奧布替尼獲批一線治療 CLL/SLL 並納入國家醫保，並被《中國臨牀腫瘤學會（CSCO）淋巴瘤診療指南（2025 版）列為 I 級推薦。目前，奧布替尼四大適應症均已納入國家醫保，有助於惠及更多患者；奧布替尼在新加坡獲批治療復發/難治性邊緣區淋巴瘤；

• 坦昔妥單抗創新療法獲批治療復發/難治性 DLBCL 患者。這是中國首個獲批治療 R/R DLBCL 的 CD19 單抗；

• 中國首款自主研發的新一代 TRK 抑制劑佐來曲替尼（商品名：宜諾欣®）獲批上市，用於治療攜帶 NTRK 融合基因的成人和 12 歲以上青少年實體瘤患者；

• 公司自主研發的 BCL2 抑制劑 mesutoclax（ICP-248）正加速推進兩項註冊 III 期臨牀研究，聯合奧布替尼一線治療 CLL/SLL 的註冊性 III 期臨牀即將完成患者入組，治療 BTK 抑制劑經治的套細胞淋巴瘤（MCL）的註冊臨牀試驗正快速推進。Mesutoclax 治療急性髓系白血病（AML）、骨髓增生異常綜合徵（MDS）的臨牀試驗正在中國和全球推進。Mesutoclax 被授予突破性療法認定（Breakthrough Therapy Designation）。這是中國首個獲得 BTD 認定的 BCL2 抑制劑；

• 公司自主研發的新型 TYK2 抑制劑 soficitinib（ICP-332）治療中重度特應性皮炎（AD）的 III 期註冊臨牀試驗已完成患者入組。與此同時，soficitinib 治療白癜風的 II 期臨牀試驗也已經完成患者入組。Soficitinib 治療結節性癢疹、蕁麻疹、銀屑病等臨牀試驗加速推進中；

• 公司自主研發的新型 TYK2 抑制劑 ICP-488 治療銀屑病的 III 期註冊臨牀試驗患者入組即將完成，治療皮膚型紅斑狼瘡（CLE）II 期臨牀試驗加速推進中；

• 諾誠健華開發的差異化抗體偶聯藥物抗體偶聯物（ADC）平臺取得突破，首款 ADC 創新葯 ICP-B794 進入臨牀。

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