Intelligence Therapeutics宣佈FDA暫停其Nexiguran Ziclumeran MAGNITUTE-2 III期臨牀研究的新葯研究申請臨牀暫停

Intelligence Therapeutics公司（納斯達克股票代碼：NTLA）是一家領先的臨牀階段基因編輯公司，專注於通過基於CRISPR的療法徹底改變醫學，今天宣佈，美國食品和藥物管理局（FDA）已取消對研究性新葯申請（IND）的臨牀擱置，該申請用於患有遺傳性甲狀腺素轉蛋白澱粉樣變性伴多發性神經病（ATTRv-PN）患者的nexiguran ziclumeran的MAGNITUTE-2 3期臨牀試驗。