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2026-01-26 21:38
這項II期、隨機、雙盲、安慰劑對照研究將入組約100名患有TD的成年受試者,並將評估NBI-1065890與安慰劑相比的療效、安全性和耐受性。主要療效終點是第8周異常不自願運動量表(AIMS)運動障礙總分(第1-7項之和)較基線的變化。