Traws Pharma完成了正在進行的90名患者、開放標籤2期研究的入組，該研究涉及Ratutrelvir（研究性口服、不含利托那韋的Mpro/3CL蛋白酶抑制劑）與PAXLOVID，用於COVID-19患者

雷圖曲韋的持續臨牀結果證實了與PAXLOVID®相比的差異化特徵，不良事件更少，迄今為止沒有病毒反彈，持續症狀緩解時間更快; PAXLOVID®中的結果重述-不符合條件的患者，代表了一個重要人羣，有效治療選擇很少

替沃卡韋馬博西壓縮片預計可提供28天的流感保護，對抗各種季節性和大流行潛在變種

人流感預防挑戰研究時間段已確定為2026年6月

賓夕法尼亞州紐波特2026年1月26日（環球新聞網）-- Traws Pharma，Inc.（納斯達克股票代碼：TRAW）（「Traws Pharma」、「Traws」或「公司」）是一家臨牀階段生物製藥公司，開發新型療法，以針對呼吸道病毒性疾病對人類健康的嚴重威脅，該公司今天宣佈完成了正在進行的90名患者、開放標籤2期研究的招募，該研究涉及拉圖曲韋（一種研究性口服、不含利托那韋的Mpro/3CL蛋白酶抑制劑）與PAXLOVID®，用於輕度至中度COVID-19患者，以及一個單獨治療PAXLOVID ®不合格受試者。沒有資格接受PAXLOVID®的患者患嚴重疾病的風險通常較高，需要合適、安全和有效的治療選擇。拉圖曲韋有潛力解決護理方面的這一差距，並且可能是一種有價值的治療選擇。該公司還提供了替沃卡韋馬博西爾治療流感計劃的最新進展。