財報速睇 | BioCryst製藥 2025財年Q3營收0.01億美元，去年同期無營收；歸母淨利潤虧損0.32億美元，同比虧損擴大29.0%

華盛資訊1月24日訊，BioCryst製藥公佈2025財年Q3業績，公司Q3營收0.01億美元，去年同期無營收，歸母淨利潤虧損0.32億美元，同比虧損擴大29.0%。

一、財務數據表格（單位：美元）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① 本季度首次產生合作收入0.01億美元，而去年同期無收入，這主要得益於與Kaken製藥簽訂的許可協議。

② 公司於2025年8月與Kaken製藥就其主要候選產品navenibart在日本的開發和商業化達成獨家許可協議，獲得了一筆0.16億美元的預付款，為公司帶來了重要的非稀釋性資金。

③ 公司宣佈與BioCryst Pharmaceuticals達成最終合併協議，后者將收購本公司，此項交易預計將為股東帶來價值。

④ 公司保持了穩健的現金狀況，截至2025年9月30日，現金、現金等價物及短期投資合計爲2.28億美元，管理層認為足以支持未來至少12個月的運營。

⑤ 公司在推進其臨牀管線方面取得了進展，包括其主要候選產品navenibart和STAR-0310在年內均達到了重要的臨牀開發里程碑。

2、業績不足：

① 淨虧損持續擴大，本季度歸母淨虧損為0.32億美元，較去年同期的0.25億美元虧損額擴大了29.0%，主要原因是運營費用的全面增長。

② 總運營支出同比增加，從去年同期的0.29億美元增長至本季度的0.35億美元，增幅為20.0%。

③ 研發投入不斷加大，本季度研發費用為0.24億美元，同比增長17.7%，主要用於推進navenibart和STAR-0310等核心項目的臨牀開發。

④ 一般及行政費用同樣上漲，本季度支出為0.11億美元，相較於去年同期的0.09億美元增長了25.4%。

⑤ 利息及投資收入出現下滑，本季度僅為0.02億美元，遠低於去年同期的0.05億美元，同比降幅達44.7%。

三、公司業務回顧

BioCryst製藥: 我們（通過擬收購的Astria Therapeutics）在本報告期內，主要聚焦於過敏性和免疫性疾病領域創新療法的發現、開發與商業化。我們的核心在研產品管線包括用於治療遺傳性血管性水腫（HAE）的navenibart，以及用於治療特應性皮炎（AD）的STAR-0310。本期內一項重大的業務進展是，在2025年8月，我們與Kaken Pharmaceutical就navenibart在日本的開發和商業化達成了獨家許可協議，並已確認了相關的合作收入。

四、回購情況

公司在報告中未披露回購情況。

五、分紅及股息安排

公司在報告中未披露分紅及股息安排。

六、重要提示

公司於2025年10月14日與BioCryst Pharmaceuticals, Inc.簽訂了合併協議，根據該協議，BioCryst將收購本公司，該交易預計將於2026年第一季度完成。合併完成后，公司普通股將從納斯達克全球市場退市並註銷。此外，公司自成立以來持續產生經營虧損，並預計在未來幾年將繼續產生重大經營虧損。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

公司在報告中未披露業務展望及下季度業績數據預期。

八、公司簡介

Astria Therapeutics, Inc.是一家生物製藥公司，專注於發現、開發和商業化用於治療過敏性和免疫性疾病的新型療法。公司的主要候選產品是navenibart，一種潛在的同類最佳單克隆抗體血漿激肽釋放酶抑制劑，正在臨牀開發中，用於治療遺傳性血管性水腫（HAE），這是一種罕見的、使人衰弱且可能危及生命的疾病。公司的第二個候選產品是STAR-0310，一種單克隆抗體OX40拮抗劑，正在進行臨牀開發，用於治療特應性皮炎（AD）。該公司已被BioCryst Pharmaceuticals, Inc.提議收購。

以上內容由華盛天璣AI生成，財務數據可能出現識別缺漏及偏差，僅供各位投資者參考。更多公司財報信息：請點擊查看財報源文件鏈接>>

風險提示: 投資涉及風險，證券價格可升亦可跌，更可變得毫無價值。投資未必一定能夠賺取利潤，反而可能會招致損失。過往業績並不代表將來的表現。在作出任何投資決定之前，投資者須評估本身的財政狀況、投資目標、經驗、承受風險的能力及瞭解有關產品之性質及風險。個別投資產品的性質及風險詳情，請細閲相關銷售文件，以瞭解更多資料。倘有任何疑問，應徵詢獨立的專業意見。

點擊進入財報站，查看更多內容>>