Gilead Sciences宣佈，《新英格蘭醫學雜誌》發佈了3期ASCENT-04/KEYNOTE-D19研究的完整結果; ASCENT-04達到了無進展生存期的主要終點，疾病進展或死亡的風險降低了35%

吉利德科學公司（納斯達克股票代碼：GILD）今天宣佈《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）發表了3期ASCENT-04/KEYNOTE-D19陽性研究的完整結果，該研究評估了Trodelvy®（sacituzumab govitecan-hziy）和Keytruda®（派姆單抗）的組合治療一線PD-L1+（CPS ' 10）轉移性三陰性乳腺癌（TNBC）。ASCENT-04成功達到了無進展生存期（PBS）的主要終點，與標準治療Keytruda加化療（n = 222）相比，Trodelvy加Keytruda（n=221）的疾病進展或死亡風險降低了35%（HR：0.65; p<0.001）。Trodelvy + Keytruda的中位無進展期為11.2個月，而Keytruda聯合化療時為7.8個月。