Neurosense獲得美國阿爾茨海默病治療專利

馬薩諸塞州劍橋2026年1月21日/美通社/ -- Neurosense Therapeutics Ltd.（納斯達克：NRSN）（「Neurosense」）是一家為嚴重神經退行性疾病開發新療法的臨牀后期生物技術公司，今天宣佈美國專利商標局已授予美國專利第12，527，768號，標題為「用於治療神經元疾病的包含抗炎藥和Dicer激活劑的組合物」。"

該授予的專利為PrimeC組合治療阿爾茨海默病提供了保護，加強了NeuSense的知識產權並支持該計劃的長期發展和潛在商業化，保護期將持續到2043年。

NeuSense聯合創始人兼首席執行官Alon Ben-Noon表示：「這項專利有意義地擴大和加強了我們圍繞PrimeC組合的知識產權地位。」「它既反映了基礎生物學的廣度，也反映了我們在臨牀上推進PrimeC組合治療阿爾茨海默病和其他神經退行性疾病時建立持久保護的策略。"

NeuSense最近結束了其概念驗證阿爾茨海默病研究（RoAD），其總體結果表明其安全性和耐受性良好。預計該研究的臨牀和生物標誌物結果將於2026年第一季度公佈。

關於阿爾茨海默病阿爾茨海默病（AD）是一種進行性神經退行性疾病，也是全球癡呆症的主要原因，影響全球超過3000萬人。AD的特徵是記憶喪失、認知能力下降和行為改變，目前尚無治癒方法。現有的療法只能提供有限的症狀緩解，從而對可以減緩或阻止進展的疾病改善治療的需求顯着未得到滿足。鑑於AD的複雜性，同時針對多種疾病機制的方法（例如PrimeC）有潛力為患者及其家人帶來有意義的治療進步。

關於PrimeC PrimeC是NeuSense的主要候選藥物，是一種新型的緩釋口服制劑，由兩種FDA批准的藥物（環丙氟沙和塞來考昔布）的獨特固定劑量組合組成。PrimeC旨在協同靶向ALS和AD的幾種關鍵機制，這些機制導致神經元變性、炎症、鐵積聚和核糖核酸（「RNA」）調節受損，從而可能抑制ALS和AD的進展。

關於NeuSense NeuSense Therapeutics，Ltd.是一家臨牀階段生物技術公司，專注於為患有衰弱性神經退行性疾病的患者發現和開發治療方法。NeuroSense認為，這些疾病，包括肌萎縮側索硬化症（ALS），阿爾茨海默病和帕金森病等，代表了我們這個時代最重要的未滿足的醫療需求之一，迄今為止，患者的有效治療選擇有限。由於神經退行性疾病的複雜性，並基於對大量相關生物標誌物的強大科學研究，NeuroSense的策略是開發針對與這些疾病相關的多種途徑的聯合療法。

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前瞻性陳述本新聞稿包含存在重大風險和不確定性的「前瞻性陳述」。除歷史事實陳述外，本新聞稿中包含的所有陳述均為前瞻性陳述。本新聞稿中包含的前瞻性陳述可以通過使用「預期」、「相信」、「設想」、「可能」、「估計」、「預期」、「意圖」、「尋求」、「可能」、「計劃」、「潛在」、「預測」、「項目」、「目標」、「目標」、「應該」、「將」、「將」等詞語來識別。「或這些詞語或其他類似表達的負面影響，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些詞語。前瞻性陳述基於NeuSense Therapeutics當前的預期，並受到難以預測的固有不確定性、風險和假設的影響，幷包括有關監管文件、會議和監管決定時間的聲明。此外，某些前瞻性陳述，包括有關PrimeC治療阿爾茨海默病研究額外數據報告時間的陳述，是基於對未來事件的假設，但事實可能不準確。未來的事件和趨勢可能不會發生，實際結果可能與前瞻性陳述中預期或暗示的結果存在重大不利差異。這些風險包括當前和未來臨牀試驗的結果和時間的不確定性;報告數據的時間，包括PrimeC治療阿爾茨海默病的研究;該研究不會成功; NeuSense繼續在納斯達克上市的能力;以及NeuSense提交給美國證券交易委員會（SEC）的文件中提出的其他風險和不確定性。您不應依賴這些陳述來代表我們未來的觀點。有關影響NeuSense的風險和不確定性的更多信息包含在2025年4月7日提交給美國證券交易委員會的20-F表格年度報告以及NeuSense隨后提交給美國證券交易委員會的文件中的「風險因素」標題下。本公告中包含的前瞻性陳述是自該日起做出的，除適用法律要求外，Neurosense不承擔更新此類信息的義務。

徽標：https://mma.prnewswire.com/media/1707291/NeuroSense_Therapeutics_Logo.jpg

查看原創內容：https://www.prnewswire.com/news-releases/neurosense-granted-us-patent-for-treatment-of-alzheimers-disease-302666624.html

來源Neurosense