MAIA Biotechnology宣佈2026年里程碑和生長催化劑; 3期研究的初步功效測量、2期研究C部分的結論、與FDA進行監管互動、第二代分子的臨牀開發將在1期試驗中開始

MAIA生物技術公司(NYSE：MAIA）（「MAIA」，「公司」）是一家專注於開發癌症靶向免疫療法的臨牀階段生物製藥公司，今天提供了2025年成就的最新情況，並強調了2026年的關鍵目標里程碑和增長催化劑。

MAIA創始人兼首席執行官弗拉德·維托克（Vlad Vitoc）表示：「MAIA在2025年強大的臨牀執行為使用檢查點抑制劑測序的阿脱甘苷提供了出色的療效數據，包括疾病控制、反應率和生存數據，遠高於標準護理基準。」「這些結果清楚地區分了我們新型的端粒靶向科學，並支持美國FDA於2025年授予的快速通道稱號，使阿脱甘苷成為加速批准和優先審查監管途徑的潛在資格。

「我們對阿替甘苷的統計評估表明，在我們同時進行的3期和2期試驗中技術成功的可能性很高。隨着我們的一流小分子可能在18至24個月內獲得潛在的早期商業批准，我們相信我們強大的執行力正在推動一個明顯的價值創造拐點，為股東帶來有意義的長期利益。"

2025年成就

2026年目標里程碑