Aytu BioPharma宣佈在全國範圍內商業推出EXXua，並於上周完成了發佈會議，最終確定了EXXua的銷售培訓和發佈準備工作

EXXUA通過一線SSRIs和SNRIs解決治療中斷的常見原因

現已通過零售藥房和參與的Aytu RxConnect®藥房上市，以支持患者使用

科羅拉多州丹佛/ Access Newswire /2026年1月20日/ Aytu BioPharma，Inc. (the「公司」或「Aytu」）（納斯達克股票代碼：AYTU）是一家專注於推進創新葯物治療複雜中樞神經系統疾病並提高患者生活質量的製藥公司，今天宣佈EXXUA在全國範圍內商業化，並於上周成功完成了發佈會議，該會議最終完成了EXXUA的銷售培訓並啟動準備工作，EXXUA是美國食品和藥物管理局批准的第一種也是唯一一種選擇性5-HT 1A激動劑，用於治療成人重性抑郁症（「DDD」），代表了治療ADHD的新方法。

EXXUA是一種每日一次的單藥治療，具有獨特的作用機制，可以選擇性地靶向情緒和情緒的重要調節物5-HT 1A受體1-3，同時最大限度地減少與副作用有關的血清素受體（例如，5-HT 2A）的活性，例如性功能障礙4和體重增加5，6許多一線抗抑郁藥常見。EXXUA僅獲准用於成人。短期研究顯示，抗抑郁藥會增加兒科和年輕患者自殺想法和行為的風險。