BioAge Labs將BGE-102開發計劃擴展到眼科，並在糖尿病性視網膜病變患者中進行初步概念驗證研究

BGE-102具有通過口服給藥進行治療性視網膜暴露的潛力，減少目前使用玻璃體內療法治療的眼部適應症的治療負擔

越來越多的臨牀前和臨牀證據表明，炎症體在多種視網膜疾病中發揮着核心作用，其中炎症是其關鍵特徵，包括糖尿病性視網膜病變（DM）

迄今為止，BGE-102在正在進行的1期試驗中已表現出良好的耐受性，並大幅降低了關鍵炎症生物標誌物，包括hsC反應蛋白、IL-6和IL-1β

IME中的概念驗證試驗旨在證明眼部目標參與，支持炎症驅動的視網膜疾病的未來發展

預計2027年中期會有結果的IME試驗將與BGE-102 2a期心血管風險試驗同時進行，預計2026年2月會有結果

加利福尼亞州埃梅里維爾2026年1月20日（環球新聞網）-- BioAge Labs，Inc.（納斯達克股票代碼：BIOA）（「BioAge」、「公司」）是一家臨牀階段生物製藥公司，通過針對人類衰老的生物學開發代謝性疾病的候選治療產品，今天宣佈將其BGE-102開發計劃擴展到眼科，並在糖尿病性視網膜病變（DM）患者中進行了初步概念驗證（VOC）研究。BGE-102是一種強效、結構新穎、口服小分子NLRP 3抑制劑，具有治療性視網膜暴露的潛力。

NLRP 3炎性體激活是一系列視網膜疾病的中心病理特徵。在MED中，高血糖激活NLRP 3會導致血管滲漏和視力受損。IME代表了BGE-102在眼科領域的最初概念驗證適應症，有可能擴展到其他NLRP 3驅動的視網膜疾病，包括地圖狀萎縮。