Lipocine完成入組，患者在LPCO 1154治療產后抑郁症的III期臨牀研究中給藥

利普辛公司（納斯達克：LPCO）是一家生物製藥公司，利用其專有技術平臺開發具有有效口服給藥的創新產品，今天宣佈，其3期臨牀試驗的入組和參與者給藥已經完成，該試驗評估了LPCO 1154（口服佈雷諾龍）治療產后抑郁症（DPP）。

該研究共有90名患者接受了隨機分組。迄今為止，LPCO 1154已表現出良好的安全性特徵，沒有停藥、過度鎮靜、意識喪失或藥物相關嚴重不良事件（SAEs）的報告。