Nasus Pharma宣佈NS 002 II期臨牀研究的中期結果，NS 002是用於治療過敏反應的研究性鼻內腎上腺素粉末製劑

中期結果表明，與EpiPen®相比，NS 002表現出明顯更快的吸收和更高的峰值腎上腺素水平

91%的研究參與者使用NS 002在5分鍾內達到了100微克/毫升的血漿閾值，而使用EpiPen®的這一比例為67%

NS 002耐受性良好，未報告嚴重不良事件，藥效學反應與EpiPen®相當

預計將於2026年第一季度末公佈完整的第二階段結果;中期研究計劃於2026年第四季度啟動

特拉維夫，2026年1月20日（環球新聞網）-- Nasus Pharma Ltd.（紐約證券交易所代碼：NSRx）（「Nasus Pharma」或「公司」）是一家專注於開發創新鼻內產品以治療緊急疾病的臨牀階段製藥公司，今天宣佈了NS 002 II期臨牀研究的積極中期結果，NS 002是該公司用於治療過敏反應的研究性鼻內腎上腺素粉末製劑。數據表明，與肌肉注射EpiPen®自動注射器相比，NS 002實現了更快的吸收、更高的峰值濃度和更大的早期腎上腺素暴露。

這項開放標籤的2期研究在兩個隊列中招募了50名有過敏性鼻炎病史的健康成人。 在中期分析中，第一組25名參與者接受了NS 002或肌肉注射EpiPen®，有或沒有鼻過敏激發。第二組25名參與者接受了重複劑量的NS 002或肌肉注射EpiPen®，有和沒有鼻過敏激發，評估了可能需要多次給藥的真實世界場景。最終分析將包括接受所有治療的所有50例受試者的結果。