Novavax宣佈與輝瑞簽署許可協議

馬里蘭州蓋瑟堡2026年1月20日/美通社/ -- Novavax，Inc.（納斯達克股票代碼：NVAX）已與輝瑞公司簽訂了使用Novavax Matrix-M®佐劑的許可協議。根據協議條款，輝瑞將獲得Matrix-M的非獨家許可，以便在最多兩個疾病領域與輝瑞的產品一起使用。

「Novavax團隊對與輝瑞達成的這項協議感到興奮，將在其未來的開發計劃中使用我們的Matrix-M®技術，」John C.表示。Jacobs，Novavax總裁兼首席執行官。 「這項協議以及最近成立的其他合作伙伴關係進一步證明了Matrix-M在新產品開發方面的潛在用途。"

根據許可協議的條款：

關於Novavax Novavax，Inc.（納斯達克：NVAX）憑藉其疫苗方面的科學專業知識和成熟的技術平臺（包括蛋白質納米顆粒和Matrix-M佐劑）應對了世界上一些最緊迫的健康挑戰。該公司的增長戰略旨在通過研發創新、傳染病及其他疾病領域的有機投資組合擴張以及與其他公司建立新的合作伙伴關係和合作來優化其現有的合作伙伴關係，並擴大其成熟技術平臺的獲取。請訪問novavax.com和LinkedIn瞭解更多信息。

前瞻性陳述本文中有關Novavax未來、其運營計劃和前景的陳述、有關潛在里程碑付款和特許權使用費的陳述、使用公司Matrix-M™佐劑技術生產的未來疫苗、雙方之間的未來供應協議以及本文所述交易的預期收益的陳述，均為前瞻性陳述。Novavax警告説，這些前瞻性陳述存在許多風險和不確定性，可能導致實際結果與此類陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。這些風險和不確定性包括但不限於公司和輝瑞成功實施許可和期權協議設想的交易的能力，包括過渡關鍵流程和實現技術轉讓的能力;輝瑞在許可和期權協議項下的任何一個領域成功開發或商業化疫苗產品的能力;單獨或與合作伙伴一起滿足各種安全性、有效性和產品特徵要求的挑戰，包括與工藝資格和含量測定驗證相關的要求，這些要求是滿足適用監管機構的要求;難以獲得稀缺的原材料和供應品;資源限制，包括人力資本和製造能力，影響輝瑞追求計劃監管途徑的能力;在獲得基於JN.1蛋白的COVID-19疫苗或未來COVID-19變種菌株變化的監管授權方面面臨挑戰或延迟;臨牀試驗中的挑戰或延迟;製造、分銷或出口延誤或挑戰;以及Novavax截至2024年12月31日年度10-K表格年度報告以及隨后的10-Q表格季度報告中「風險因素」和「管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析」部分中確定的其他風險因素，已提交給美國證券交易委員會（SEC）。我們提醒投資者不要過分依賴本新聞稿中的前瞻性陳述。我們鼓勵您閲讀我們向SEC提交的文件，可在www.sec.gov和www.novavax.com上查閲，以討論這些和其他風險和不確定性。本新聞稿中的前瞻性陳述僅代表截至本文件發佈之日的情況，我們沒有義務更新或修改任何陳述。我們的業務面臨重大風險和不確定性，包括上述風險和不確定性。投資者、潛在投資者和其他人應該仔細考慮這些風險和不確定性。

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來源：Novavax，Inc.