繁體
  • 简体中文
  • 繁體中文

熱門資訊> 正文

跨國藥企「必備」腫瘤藥中國藥企還有機會賣

2026-01-16 23:23

劉曉諾

跨國藥企似乎早已「人手一款」的腫瘤藥,還有重磅交易涌現。

1月12日晚,榮昌生物(688331.SH/09995.HK)宣佈,已與跨國藥企艾伯維達成獨家授權許可協議。交易標的RC148是榮昌生物研發的一款雙特異性抗體藥物,靶點是PD-1/VEGF,目前處在臨牀II期。

艾伯維獲得了RC148在大中華區之外開發、生產和商業化的獨家權利。榮昌生物將收到6.5億美元的首付款,並有資格獲得最高達49.5億美元的開發、監管和商業化里程碑付款,以及淨銷售額兩位數分級特許權使用費。這項交易潛在總金額達55億美元。

市場通常認為,在同一靶點上只有進度前三的藥物能分得主要市場份額,留給后來者的空間很小。而在榮昌生物之前,已有5款以上同靶點藥物出海。多位投資人認為,本次成交價格超出預期。

消息公佈后的首個交易日,榮昌生物大漲:A股漲20%,港股漲7.87%。截至1月16日發稿,榮昌生物A股報107.25元/股,港股報97.7港元/股,總市值564億元。

1月14日,榮昌生物一名投資人對經濟觀察報分析,PD-1/VEGF還有希望誕生對外授權交易。

「后來者」賣高價

PD-(L)1/VEGF是近年來最受關注的腫瘤靶點之一,它結合了腫瘤免疫治療和靶向治療領域兩個最經典的靶點,有望發揮「1+1>2」的效果。業界期望此類藥物能成為「腫瘤免疫治療下一代基石」。

近年來,已有多家中國創新葯企將自家PD-(L)1/VEGF藥物許可給國外藥企,包括多筆重磅交易:

2022年12月,康方生物(09926.HK)將其PD-1/VEGF雙抗許可給美國藥企Summit,首付款5億美元,潛在總交易額超過50億美元。這也是首例PD-1/VEGF出海案例。

2023—2025年,普米斯生物與BioNTech、宜明昂科(01541.HK)與In-stilBio、禮新醫藥與默沙東、三生製藥(01530.HK)與輝瑞等藥企,均就該靶點藥物達成協議。

其中,三生製藥的交易首付款達12.5億美元、總交易額最高達60.5億美元。BioNTech又與百時美施貴寶再次進行交易,首付款達15億美元、總交易額超過90億美元。

排名並非最靠前的榮昌生物,交易總金額與「同類首創」的康方生物接近。

一位專注腫瘤藥物的投資人直言「看不懂」。他認為榮昌生物這筆交易的首付款和總交易額都偏高。「原則上講,一般不會花大價錢(大於20億美元)投入在該賽道上處於全球前三外的項目,因為排名前三外的產品將來的市場份額有限。PD-(L)1單抗就是很好的例子。」

不過,也有生物醫藥領域投資人認為,不能僅根據進度早晚來判斷藥物的價值。「第一,這是一款大藥,第二,儘管都是同靶點的藥物,適應證可能不一致,第三,即便是同類適應證,還可能有優於同類的表現。」

李軍紅是龍磐投資合夥人,曾主導榮昌生物、宜明昂科等項目的投資。他坦言這次交易的數字超出預期,但也合乎邏輯。

他對經濟觀察報分析道,艾伯維此前的長項在自免領域,旗下的抗風濕藥物阿達木單抗蟬聯全球「藥王」11年。在血液瘤領域,艾伯維也有幾款重磅藥物,但在實體瘤領域表現並不突出。2023年,艾伯維就花重金收購了ADC(抗體偶聯藥物)公司ImmunoGen,從而加強在實體瘤領域的佈局,現在收購PD-1/VEGF資產也合乎情理。

「現在買PD-1/VEGF的公司很多都錯過了PD-1時代,比如艾伯維,當時沒有佈局。現在買PD-1/VEGF,就是想把它當作腫瘤免疫治療的基礎。」李軍紅説。

目前,RC148正在與該公司自主研發的ADC藥物聯用,開展胃癌等適應證的II期臨牀研究。

李軍紅等受訪者都指出,PD-(L)1/VEGF與ADC等藥物聯用,將是各家藥企未來的主要開發趨勢。

有望繼續出現許可交易

某持有PD-1/VEGF靶點藥物的公司負責人認為,這一賽道未來主要會根據療效、不同的適應證和聯用情況,以及上市的先后順序來分市場。儘管已有五六款藥物出海,PD-1/VEGF靶點藥物仍有授權給跨國藥企的可能。

李軍紅也認為:「還沒許可出去的PD-1/VEGF藥物,可能也都在找機會。第一,要看能否找到合適的交易對手,第二重點還得看產品的數據。儘管靶點一樣,但是每個藥品的蛋白結構都是有差異的,對疾病的選擇也不同,數據並不完全一樣。」他還指出,不同跨國藥企的交易風格也有所不同,或將影響成交額與交易結構。

據經濟觀察報不完全統計,神州細胞(688520.SH)、君實生物(01877.HK/688180.SH)、天士力(600535.SH)、華海藥業(600521.SH)等企業也正在開發PD-(L)1/VEGF管線,進度處在臨牀II期或III期階段。

此外,2026年1月6日,宜明昂科宣佈終止與InstilBio的交易,收回了其PD-L1/VEGF藥物的海外權益。宜明昂科這項交易在2024年8月達成,當時約定首付款及潛在近期付款為5000萬美元,里程碑付款有望超過20億美元。但截至協議終止,宜明昂科僅收到3500萬美元,不足其余公開交易首付款的十分之一,且開發進度停滯。

在1月中旬召開的摩根大通醫療健康大會上,宜明昂科也將展示其PD-L1/VEGF藥物。該大會是全球醫藥健康領域規模最大、信息最密集的投資與商務拓展峰會,會議期間往往高頻達成大額授權、併購與戰略合作。

不過,目前大部分頭部跨國藥企幾乎已經「人手一款」PD-(L)1/VEGF藥物。還沒有官宣出手引進管線的,主要有禮來、諾華、賽諾菲、阿斯利康等。

2025年1月,諾華的首席執行官萬思瀚曾公開表示:「我們當然關注PD-1/VEGF。」但他也説:「我認為有中國和歐洲藥企先后展示了非常有趣的數據。但在判斷這是否是我們也要的藥物之前,我們仍等着看更成熟的數據。」

風險及免責提示:以上內容僅代表作者的個人立場和觀點,不代表華盛的任何立場,華盛亦無法證實上述內容的真實性、準確性和原創性。投資者在做出任何投資決定前,應結合自身情況,考慮投資產品的風險。必要時,請諮詢專業投資顧問的意見。華盛不提供任何投資建議,對此亦不做任何承諾和保證。