CASI Pharmaceuticals獲得國家藥品監督管理局批准，在患有慢性活動性同種腎移植抗體介導排斥反應的成人中啟動CID-103的1/2期臨牀研究

CASI製藥公司（納斯達克股票代碼：CASI）是一家臨牀階段生物製藥公司，正在開發一種潛在的同類最佳抗CD 38單克隆抗體CID-103，用於器官移植排斥反應和自身免疫性疾病患者，該公司今天宣佈，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批准臨牀試驗申請（MTA），在患有慢性活動性腎移植抗體介導的排斥反應（ADR）的成人中開展CID-103的1 /2期臨牀試驗。1 / 2期臨牀試驗是一項劑量範圍和安全性研究，旨在評估CID-103在腎移植物耐藥性患者中的耐受性和有效性。