Clearmind Medicine在正在進行的FDA批准的I/lia期臨牀試驗第二隊列中完成了對所有患者的治療，評估CMND-100的AED治療

Clearmind Medical Inc.（納斯達克股票代碼：CMND）、（FSE：CWY 0）（「Clearmind」或「公司」）是一家臨牀階段生物技術公司，專注於發現和開發新型神經可塑原衍生療法，以解決治療不足的主要健康問題，今天宣佈已成功完成其正在進行的FDA批准的I/lia期臨牀試驗第二隊列中的所有患者的治療，該試驗評估了CMND-100，該公司專有的基於MEAI的口服候選藥物，用於治療酒精使用障礙（AED）。

第二個隊列由六名患者組成，這些患者在包括約翰霍普金斯大學、特拉維夫Sourasky醫療中心和哈達薩醫療中心在內的主要臨牀研究中心招募，現已完全按照方案完成治療。這一里程碑建立在第一個隊列的積極結果的基礎上，第一個隊列顯示了有利的安全性和初步的療效信號，包括減少的渴望和戒斷症狀。

I/lia期試驗是一項跨國、多中心研究，旨在評估CMND-100在中度至重度AED患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效。預計未來幾個月將公佈第二隊列的總體結果。