Sarepta引導第四季度銷售低於預期

Sarepta Therapeutics（SRPT）估計第四季度的產品淨收入為3.696億美元（估計為3.8061億美元），2025年全年為18.6億美元（估計為21.2億美元）。

Elevidys（delandistrogene moxeparvovec）是該公司用於治療4歲及以上杜氏肌營養不良症非卧牀患者的基因療法，估計第四季度的淨產品收入為1.104億美元，2025年全年為8.987億美元。

初步年終現金余額預計約為9.538億美元。

2025年11月，美國FDA下令在Elevidys的標籤中添加盒裝警告，理由是患者死亡后存在致命急性肝衰竭的風險。Sarepta（SRPT）報告稱，兩名無法走動的十幾歲男孩因使用該療法而死亡，分別在三月和六月。

7月，該公司表示，第三名正在參加肢體帶肌營養不良症新療法早期試驗的患者死於急性肝衰竭。

首席執行官道格·英格拉姆（Doug Ingram）表示：「Sarepta在2025年面臨並克服了挑戰，取得了有意義的管道進展和穩健的業績。[...]我們在2026年制定了重要舉措，以繼續我們已批准的療法（尤其是ELEVIDYS）的成功。我們之前將ELEVIDYS的年銷售下限設定為5億美元。我們再次確認這一下限以及我們超越這一下限的意圖。然而，在我們開始評估我們舉措的結果之前，我們不會提供更詳細的指導。我們以強大的財務基礎進入2026年，我們的四種批准療法和令人興奮的SiriRNA管道帶來了巨大的機會。」

截至發稿時，SRPT股價下跌逾14%，至20.40美元。