Microbot Medical表示，繼FDA 510（k）批准一次性血管內機器人系統LIBETY后，該公司將以市場勢頭進入2026年

LIBETY ®系統的有限市場發佈（LMR）已按計劃進行

基於積極的客户反饋和不斷增長的市場熱情，該公司為第二季度的全面市場發佈（FMR）做好準備

馬薩諸塞州興漢姆，2026年1月12日（環球新聞網）-- Microbot Medical Inc.（納斯達克股票代碼：MBOT）是創新型LIBETY ®血管內機器人系統的開發商和分銷商，進入2026年，將繼續創造巨大的市場和新客户動力。2025年，該公司實現了其里程碑，包括幾項關鍵成就，例如獲得LIBETY的FDA 510（k）批准，LIBETY是第一款用於外周血管內手術的一次性遠程操作機器人系統。該公司啟動了有限的市場發佈，迅速吸引了第一個採用LIBETY進行患者護理的客户。該公司正在定位利用這一勢頭，並在每年有250萬例外周血管內手術的美國目標市場將LIBETY商業化。這一進展使公司能夠追求並努力實現以下列出的2026年預期里程碑。

2025年主要運營和業務成就

預計2026年運營和商業里程碑