Rigel提供業務更新和2026年展望

加利福尼亞州南舊金山2026年1月12日/美通社/ -- Rigel Pharmaceuticals，Inc（納斯達克：RIGL）是一家專注於血液疾病和癌症的商業階段生物技術公司，今天提供了業務更新，包括2025年第四季度的初步總收入和淨產品銷售額、商業業務和開發管道的持續活動以及2026年的財務前景。

「2025年對Rigel來説是一個非常好的一年，其標誌是強勁的商業執行力，創紀錄的淨產品銷售額;重大的財務進展，包括持續的盈利能力和7700萬美元的現金產生;以及R289在低風險MDS中的有意義的臨牀進展，我們分享了令人鼓舞的1b期數據，「Raul Rodriguez説。「在2026年，我們計劃繼續在所有業務領域執行-推動持續的商業業績，以堅實的財務基礎支持我們不斷擴大的臨牀項目，提供我們R289研究劑量擴展階段的初步結果，並繼續探索在我們的產品組合中添加新產品的機會。"

2025年初步財務業績和業務更新

初步財務業績

上述信息為初步信息，未經審計，在對Rigel截至2025年12月31日的第四季度和年度財務報表進行審計后可能會發生變化。Rigel預計將於2026年3月提供完整的2025年第四季度和全年財務業績。

商業

臨牀開發和監管

出版物

2026年展望

Rigel預計2026年總收入約為2.75至2.9億美元，其中包括：

該公司預計2026年全年將實現正淨利潤，同時為現有和新的臨牀開發項目提供資金。

即將到來的投資者活動Rigel總裁兼首席執行官Raul Rodriguez將於2026年1月14日星期三下午3：00在美國東部時間下午6：00在加利福尼亞州舊金山舉行的第44屆年度摩根大通醫療保健會議上介紹公司概況。要訪問網絡直播或存檔錄音，請訪問公司網站www.rigel.com的投資者關係部分。

關於STP在免疫性血小板減少症（IDP）患者中，免疫系統攻擊並破壞身體自身的血小板，而血小板在血液凝固和癒合中發揮着積極作用。血小板減少症的常見症狀是瘀傷和出血過多。患有慢性血小板減少症的患者發生嚴重出血事件的風險可能會增加，從而導致嚴重的醫療併發症甚至死亡。目前ITP的治療方法包括類固醇、血小板生成促進劑（TPO-RAs）和脾切除術。然而，並非所有患者都對現有療法有反應。因此，對於ITP患者的額外治療選擇仍然存在顯著的醫療需求。

關於非小細胞肺癌據估計，到2025年，美國將有超過226，000名成年人被診斷出患有肺癌。肺癌是美國癌症死亡的主要原因，非小細胞肺癌（SOC）是最常見的類型，佔所有肺癌診斷的85-90%。2大約1-2%的非小細胞肺癌患者與RET融合有關。3

關於急性骨髓性白血病（APL）是一種快速進展的血液和骨髓癌症，影響骨髓細胞，骨髓細胞通常發育為各種類型的成熟血細胞。急性白血病主要發生在成人中，約佔所有成人癌症的1%。美國癌症協會估計，到2025年美國將新增約22，010例病例，其中大部分為成人。4

複發性急性白血病影響約一半的患者，這些患者在治療和緩解后骨髓中白血病細胞返回。5，6難治性急性白血病影響10%至40%的新診斷患者，當患者即使在強化治療后也未能實現緩解時就會發生。7連續治療的患者的生活質量都會下降，複發性或難治性疾病的耐受性良好的治療仍然是一個未滿足的需求。

關於TAALISSE ® TAALISSE（福他替尼二鈉六水）片適用於治療對既往治療反應不充分的慢性免疫性血小板減少症（IDP）成年患者的血小板減少症。

請單擊此處獲取TAALISSE的重要安全信息和完整處方信息。

關於GAVRETO® GAVRETO適用於治療通過FDA批准的檢測檢測到的轉移性重組（RET）融合陽性非小細胞肺癌（SOC）成年患者以及12歲及以上患有晚期或轉移性RET融合陽性甲狀腺癌的成人和兒童患者，需要全身治療並且放射性碘難治性（如果放射性碘合適）。*

* 甲狀腺適應症根據總體緩解率和緩解持續時間進行加速批准。該適應症的繼續批准可能取決於驗證性試驗中臨牀受益的驗證和描述。

請單擊此處獲取GAVRETO的重要安全信息和完整處方信息，包括盒裝處方藥。

關於REZLIDHIA® REZLIDHIA適用於治療患有複發性或難治性急性粒細胞白血病（ML）的成年患者，該患者通過FDA批准的測試檢測到易感異檸檬酸脱氮酶-1（IDH 1）突變。

請點擊此處獲取REZLIDHIA的重要安全信息和完整處方信息，包括盒裝處方藥。

要向FDA報告處方藥的副作用，請訪問www.fda.gov/medwatch或致電1-800-FDA-1088（800-332-1088）。

TAWLISSE、GAVRETO和REZLIDHIA是Rigel Pharmaceuticals，Inc.的註冊商標。

關於Rigel Rigel Pharmaceuticals，Inc.（納斯達克：RIGL）是一家生物技術公司，致力於發現、開發和提供新型療法，顯着改善血液疾病和癌症患者的生活。Rigel成立於1996年，總部位於加利福尼亞州南舊金山。欲瞭解更多關於Rigel的信息，該公司的銷售產品和潛在產品的管道，請訪問www.rigel.com。

前瞻性聲明本新聞稿包含與預期商業、財務和臨牀結果等相關的前瞻性聲明、2026年財務業績和前景的增加預測、對商業業務增長的預期、R289研究的繼續招募、研究數據的呈現、臨牀結果的預期、TAALISSE開發和商業化的持續能力、GAVRETO、REZLIDHIA和R289國內和某些國際市場，以及對Rigel合作和協作努力的期望。本新聞稿中包含的任何非歷史事實陳述的陳述均可能被視為前瞻性陳述。前瞻性陳述可以通過「預期」、「計劃」、「前景」、「潛在」、「可能」、「期待」、「將」、「初步」、「有希望」等詞語來識別，以及提及未來時期的類似表達。前瞻性陳述既不是歷史事實，也不是未來業績的保證。相反，它們是基於里傑爾當前的信念、期望和假設，因此它們本質上涉及難以預測的重大風險、不確定性和情況變化，其中許多情況超出了我們的控制範圍。因此，您不應依賴任何這些前瞻性陳述。由於這些風險和不確定性，實際結果和事件發生的時間可能與這些前瞻性聲明中的預期存在重大差異，其中包括但不限於Rigel第四季度和2025財年財務業績的最終確定和審計，這可能導致對本文所述的選定初步財務業績和預測的變化或調整;與TAVALISSE、GAVRETO和REZLIDHIA商業化和上市相關的風險和不確定性; FDA、歐洲藥品管理局、PMDA或其他監管機構可能對TAVALISSE、GAVRETO、REZLIDHIA或R289做出不利決定的風險;臨牀試驗可能無法預測真實世界結果或后續臨牀試驗結果的風險; TAVALISSE、GAVRETO、REZLIDHIA或R289可能產生非預期副作用、不良反應或誤用事件的風險;開發或銷售Rigel候選產品的資源的可用性;市場競爭;以及Rigel提交給美國證券交易委員會的報告中不時詳述的其他風險，包括截至2025年9月30日的10-Q表格季度報告及后續文件。我們在本新聞稿中發表的任何前瞻性聲明僅基於我們當前可用的信息，並且僅限於發表日期的信息。Rigel不承擔任何義務更新可能不時做出的前瞻性陳述（無論是書面還是口頭），無論是由於新信息、未來發展還是其他原因，並明確否認任何義務或承諾公開發布對本文中包含的任何前瞻性陳述的任何更新或修訂，法律要求的除外。

投資者和媒體聯繫方式：

投資者：Rigel Pharmaceuticals，Inc. 650.624.1232 ir@rigel.com

媒體：David Rosen Argot Partners 646.461.6387 david. argotpartners.com

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來源：Rigel Pharmaceuticals，Inc.