Spyre Therapeutics的目標是2026年炎症性疾病的六項主要試驗結果

Spyre Therapeutics，Inc.（納斯達克股票代碼：SYRE）是一家臨牀階段生物技術公司，率先推出長效抗體和抗體組合，以重新定義炎症性腸道疾病（「BDS」）和風濕性疾病的護理標準，今天強調了其2026年的優先事項，包括六項預期的Pod讀數（三項來自UC的SKYLINE平臺試驗，三項來自RA、PsA和axSpA的SKYWAY籃子試驗）。該公司還任命Kate Tansey Chevlen為CCO，擴大了其領導團隊。Tansey Chevlen女士是一位經驗豐富的生物製藥商業領袖，在安進推動美國和全球市場的戰略、執行和增長方面擁有近二十年的經驗。

Spyre首席執行官、DPhil Cameron Turtle表示：「我們今年的六項預期讀數有可能確定以單一療法或組合形式提供的產品，這些產品可以有意義地改善患有炎症性肺病和風濕性疾病的患者的護理標準。」「由於我們計劃在2027年啟動后期開發，我們很高興歡迎凱特擔任我們的新任CCO。凱特確保准入和推動產品普及的經驗將是無價的，因為我們制定第三階段戰略以釋放我們管道的全部價值。"

更新了SKYLINE和SKYWAY試驗的頂線指南

SKYLINE（NCT 07012395）是一項在中重度活動性潰瘍性結腸炎患者中進行的SPY 001（抗-a4 β7）、SPY 002（抗-TL 1A）、SPY 003（抗-IL-23）及其成對組合（總共六種研究用長效藥物）的II期平臺試驗。該試驗由兩部分組成：A部分是對單一治療的安全性和初步療效的開放標籤評估，B部分是對單一治療和聯合治療的安全性和療效的隨機和安慰劑對照評估。A部分的入組超出預期，SPY 001入組提前完成。A部分的讀數預計將在第二季度開始。

SKYWAY（NCT 07148414）是SPY 072（抗TL 1A）在中重度活動性RA、PsA或axSpA患者中的II期籃式試驗。入學工作已步入正軌，所有跡象預計將在2026年第四季度讀出。