Lyra Therapeutics決定暫停其治療慢性鼻竇炎的主要候選產品LY-210的進一步開發，並實施影響其剩余28名員工的勞動力削減

2025年6月，Lyra報告了LY R-210的ENLIGHTEN 2三期試驗的積極數據，在治療無鼻息肉的CRS的主要和關鍵次要終點方面取得了統計學顯着的結果。Lyra估計，美國每年有近300萬非息肉CRS患者未能通過醫療管理，因此有資格接種LyR-210。Lyra已根據與美國食品藥品監督管理局（FDA）的會議制定了一項臨牀開發計劃，其中包括一項額外的3期試驗，以支持提交LyR-210的新葯申請（NDA）。

截至2025年9月30日，在削減生效之前，Lyra擁有約2，210萬美元的現金、現金等值物和短期投資。該公司預計Lyra的現金跑道將持續到2026年第三季度。