三葉草生物啟動呼吸道合胞病毒（RSV）+ 人偏肺病毒（hMPV）± 副流感病毒3...

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三葉草生物重組蛋白呼吸道聯合疫苗（RSV+hMPV±PIV3）2期臨牀試驗的啟動，進一步增強其潛在「全球首款」的差異化優勢

中國·上海

2026年1月12日 /美通社/ -- 致力以創新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的處於商業化階段的全球生物製藥公司--三葉草生物製藥有限公司（以下簡稱「三葉草生物」；香港聯交所股票代碼：02197）今天公佈，用於評估基於公司獨有的 Trimer-Tag（蛋白質三聚體化）疫苗研發平臺開發的重組蛋白呼吸道聯合疫苗候選產品SCB-1022（RSV+hMPV）與SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）（Pre-F 三聚體亞單位疫苗抗原）在澳大利亞已完成首批受試者入組，正式啟動2期臨牀試驗。 

三葉草生物

首席執行官兼執行董事梁果先生

「

三葉草生物呼吸道聯合疫苗候選產品SCB-1022（RSV+hMPV）與SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）2期臨牀試驗的啟動，進一步增強了我們潛在‘全球首款’的差異化優勢。這一重要里程碑基於我們近期公佈的呼吸道聯合疫苗候選產品（RSV+hMPV±PIV3）於1期臨牀試驗中顯示出‘同類最佳’的潛力，並有望實現對已接種首針RSV疫苗的人羣進行有效的重複接種，以重建保護效力並擴大保護範圍，從而應對全球多項關鍵但尚未被滿足的臨牀需求。

「

正在澳大利亞進行的三葉草生物呼吸道聯合疫苗候選產品的2期臨牀試驗，是一項隨機、觀察者設盲、多中心研究的臨牀試驗，計劃招募至多420名（60-85歲）的老年受試者；他們將隨機接種SCB-1022（RSV+hMPV）、SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）或安慰劑。該研究將評估疫苗的安全性、反應原性及免疫原性。

關於三葉草生物

三葉草生物是一家處於商業化階段的全球生物製藥公司，致力以創新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平。憑藉綜合研發實力、生產和商業化能力，以及與分佈全球的相關機構強大的合作伙伴關係，我們已經開發出多樣化的候選疫苗管線，以期我們的疫苗可使更多疾病得到預防，助力減輕公共衞生的負擔。

三葉草生物前瞻性聲明

本新聞稿包含了與我們和我們的子公司有關的若干前瞻性陳述和信息，乃基於我們管理層的信念，所作假設以及基於目前其可獲得的信息而做出。當使用「旨在」、「預計」、「相信」、「可能會」、「估計」、「預期」、「展望未來」、「擬」、「可能」、「也許」、「應當」、「計劃」、「潛在」、「預估」、「預測」、「尋求」、「應該」、「將」、「會」等詞語以及這些詞語的否定形式和其他類似表達，若涉及我們或我們的管理層，旨在識別前瞻性陳述。

前瞻性聲明是基於我們目前對我們業務、經濟和其他未來狀況的預期和假設。我們概不保證該等預期和假設將被證實。由於前瞻性陳述涉及未來情形，其受制於難以預測的固有不確定性、風險和情況變更。我們的業績可能與前瞻性陳述所設想的結果有重大不同。它們既不是對過往事實的陳述，也不是對未來表現的擔保或保證。因此，我們提醒您不要過度依賴任何該等前瞻性陳述。我們在本文中所作的任何前瞻性陳述僅為截至其提出之日的意見。可能導致我們實際業績有所出入的因素或事件可能不時出現，而我們不可能預測所有這些因素或事件。根據適用法律、規則和法規的要求，我們不承擔任何由於新信息、未來事件或其他原因而更新任何前瞻性陳述的義務。本警示聲明適用於本文件所載的所有前瞻性陳述。

(三葉草生物-B)