Cellectar Biosciences將在2026年第3季度尋求EMA對碘波福辛I 131的有條件批准;將提交最終的CLPER WaM結果，在2026年推進SYS 125乳腺癌研究

遵循歐洲藥品管理局（EMA）科學諮詢工作組（SAWP）關於艾波福辛I 131治療瓦爾登斯特羅姆巨球蛋白血癥（WM）的指導，預計將於2026年第3季度在歐洲提交有條件上市批准

計劃提供Iopofosine I 131 II期CLEVER WaM臨牀研究的WM患者的最終結果和子集分析

預計將於2026年第1季度對用於治療三陰性乳腺癌的SYS 125 1b期研究中首批患者進行給藥，中期數據為2026年中期

新澤西州弗洛爾漢姆公園2026年1月9日（環球新聞網）-- Cellectar Biosciences，Inc.（納斯達克股票代碼：CLRB）是一家專注於開發癌症靶向放射治療藥物的晚期臨牀生物製藥公司，今天宣佈計劃在即將舉行的生物技術展示會上強調公司2026年的戰略舉措，該展示會將於2026年1月12日至15日在舊金山舉行的第44屆年度摩根大通醫療保健會議期間。Cellectar總裁兼首席執行官James Caruso將於太平洋時間2025年1月14日星期二下午1：30發佈企業最新動態。