NewAmsterdam Pharma發佈Obicetrapib臨牀開發計劃的最新情況並概述2026年戰略優先事項; EMA預計將於2026年下半年批准Obicetrapib

-- EMA預計將於2026年下半年批准obicetrapib和obicetrapib/依折麥布固定劑量組合--

--第三階段PREVAR CYT總體事件發生率跟蹤與布羅德韋觀察到的發生率一致--

--第一位入選RUBENS 3期奧比特拉匹和奧比特拉匹/依折麥布固定劑量組合（PDC）治療代謝綜合徵患者的患者--

--年終現金、現金等值物和有價證券余額約7.29億美元（未經審計）--

荷蘭納登和邁阿密，2026年1月9日（環球新聞網）-- NewAmsterdam Pharma Company NV（納斯達克股票代碼：NAMS）是一家晚期臨牀生物製藥公司，為患有低密度脂蛋白膽固醇（「LDL-C」）升高的心血管疾病（「VD」）風險患者開發口服非他汀類藥物，現有療法對這些患者來説不夠有效或耐受性良好，該公司今天提供了obicetrapib臨牀開發計劃的最新情況，並概述了其2026年的戰略優先事項。

NewAmsterdam正在開發obicetrapib，一種口服、低劑量、每日一次、高選擇性膽固醇酯轉移蛋白（「CETP」）抑制劑，單獨使用或與依折麥布固定劑量組合使用，作為首選的降低LDL-C療法，可作為他汀類藥物的輔助治療，用於患有心血管疾病且LDL-C升高的患者，現有療法不夠有效或耐受性良好。