Enliven Therapeutics宣佈了正在進行的1b期ACAable臨牀試驗的初始數據，該試驗在對現有TKI復發、難治或不耐受的慢性粒細胞白血病患者中評價ELVN-001

24周內累積主要分子緩解（MMR）率為69%，正在進行的隨機1b期隊列中53%的患者在24周內實現MMR

ELVN-001在所有評估的劑量水平中繼續表現出良好的安全性和耐受性，與之前報告的數據一致

數據進一步鞏固了ELVN-001作為CML中潛在同類最佳活動站點TKI的定位

2026年預計將出現多重關鍵數據、監管和運營催化劑

科羅拉多州博爾德2026年1月8日/美通社/ -- Enliven Therapeutics，Inc.（Enliven或該公司）（納斯達克股票代碼：ELVN）是一家專注於發現和開發小分子療法的臨牀階段生物製藥公司，今天宣佈了正在進行的1b期ACAable臨牀試驗的積極初步數據，該試驗評估了ELVN-001在慢性粒細胞白血病（CML）患者中的治療效果，慢性粒細胞白血病（CML）患者中的治療效果良好，該患者對現有的酪蛋白酶抑制劑（TKI）具有複發性、難治性或不耐受性