RenovoRx將在2026年ASCO GI上展示正在進行的III期TIGeR-PaC臨牀試驗的PK和藥效學子研究的新臨牀數據摘要

來自III期試驗子研究的新葯代動力學（PK）和藥效學數據增強了RenovoRx TAMP治療平臺作為靶向藥物輸送方法的科學基礎

數據顯示，TAMP和動脈內吉西他濱與標準護理化療相比，PK特徵可以提高臨牀療效並減少臨牀副作用

加州山景城，2026年1月8日（環球新聞網）-- RenovoRx，Inc.（「RenovoRx」或「公司」）（納斯達克股票代碼：RNXT）是一家開發創新靶向腫瘤療法並將RenovoCath（一種已獲得FDA批准的專利藥物輸送設備）商業化的生命科學公司，今天宣佈，其正在進行的III期TIGeR-PaC臨牀試驗的藥代動力學（PK）和藥效學子研究的新臨牀數據摘要將在美國臨牀腫瘤學會胃腸道癌症研討會2026年（「ASCO GI」）上發佈，該研討會將於今天至1月10日在加利福尼亞州舊金山舉行。

該摘要題為「動脈內吉西他濱與靜脈內吉西他濱：TIGeR-PaC 3期臨牀試驗的藥代動力學和藥效學亞研究」，由Paula M博士領導。匹茲堡大學醫學中心（UPMC）的諾韋利。所提供的數據來自RenovoRx正在進行的III期TIGeR-PaC臨牀試驗（NCT 03257033）的子研究，該試驗正在評估動脈內吉西他濱（IAG）的使用，這是一種藥物-器械組合產品候選產品，使用該公司專利的經動脈微灌流（TAMP）治療平臺治療局部晚期胰腺癌（LAPC）。

摘要得出的結論是，與IV吉西他濱相比，TAMP和IAG導致吉西他濱的全身水平降低，並增加其非活性代謝物的水平。此外，在IAG給藥中，觀察到代謝物水平的增加與CA 19-9（常用於評估潛在化療反應的生物標誌物）降低之間存在直接相關性。通過有限的全身暴露和快速轉化為無活性代謝物，降低吉西他濱的全身水平，這種藥物輸送方法既可以提高局部藥物效力，又可以減少胰腺癌患者常見的負面副作用。