BioVie完成了60例患者的2期SZISE-PD臨牀試驗入組，該試驗評估了Bezislavin對早期PD患者運動和非運動症狀的影響

- 以患者為中心的試驗，旨在評估貝齊西汀是否有助於延緩疾病進展達到招募里程碑-

- Scrum ISE-PD試驗的總體結果預計將於2026年上半年進行-

內華達州卡森城，2026年1月8日（環球新聞網）-- BioVie Inc.納斯達克股票代碼：BIVI）（「BioVie」或「公司」），一家開發神經系統和神經退行性疾病創新葯物療法的臨牀階段公司，今天宣佈已完成60名患者的2期SZISE-PD臨牀試驗，該試驗評估了苯齊沙丁胺醇（NE 3107）對未接受卡比多巴/左旋多巴治療的早期帕金森病（PD）患者運動和非運動症狀的安全性和有效性。

SHEREISE-PD探討了苯齊沙丁胺醇是否可以影響過去四年內診斷為PD的患者的帕金森症狀的進展，這些患者需要對其症狀進行治療。該試驗採用混合、分散的II期試驗，旨在減少參與PD研究的常見障礙，包括延迟診斷、活動受限、地理限制和獲得專業護理。該研究的靈活設計允許參與者在家中或診所完成研究訪問，提高訪問權限和靈活性，同時保持嚴格的數據質量和集中監督。Scrum ISE-PD的招募完成反映了PD社區的強烈參與，並凸顯了PD研究中以患者為中心的試驗設計的可行性。