Tvardi Therapeutics提供TTI-101治療特發性肺纖維化的II期REVERT IPF臨牀試驗的更新

第12周時，接受TI-101治療的合併患者的纖維化評分較基線下降了9.4%，而安慰劑組則下降了2.4%

下一代STAT 3抑制劑TI-109第一階段研究的健康志願者數據有望於2026年上半年發佈

休斯頓，2026年1月8日（環球新聞網）-- Tvardi Therapeutics，Inc.（「Tvardi」）（納斯達克股票代碼：TVRD）是一家臨牀階段生物製藥公司，專注於開發針對STAT 3的新型口服小分子療法以治療纖維化驅動的疾病，該公司今天提供了其II期REVERT IPL臨牀試驗的進一步更新，該試驗是針對TI-101治療特發性肺纖維化（IPC）。初步結果於2025年10月13日公佈。

進行了額外的分析來探討使用TI-101抑制STAT 3對纖維化、炎症標誌物和肺功能的影響。為此，額外分析僅限於接觸研究藥物12周的患者。在詢問藥代動力學和不良事件后，一名患者由於接受少於預期劑量的60%而從分析中移除;兩名患者由於在血液中未觀察到可測量的TTI-101以及未報告不良事件而被移除;另外一名患者作為12周分析的離羣值被刪除，因為他們的肺功能最初在治療中得到改善，但隨后受到急性支氣管炎的嚴重影響，認為與研究藥物無關。這導致分析了40名患者的數據集：16名用TTI-101治療的合併患者和24名用安慰劑治療的患者。