Ensysce Biosciences獲得PF8026的歐洲專利津貼，這是一種具有TAAP和MPAR濫用威懾技術的新型ADHD前藥

~新的ADHD管道利用TAAP™和MPAC ®技術來提高患者的安全性~

加利福尼亞州聖地亞哥/ Access Newswire /2026年1月8日/Ensys Biosciences，Inc.（納斯達克股票代碼：ENSC）（「Ensys」或「公司」）是一家臨牀階段製藥公司，致力於為新型療法開發創新解決方案，同時減少濫用和用藥過量的可能性，今天宣佈收到歐洲專利局頒發專利 * 的許可通知，PF 8026是一種開創性的注意力缺陷/多動症（ADHD）療法。PF 8026是一種新型速釋安非他明前藥，受公司專有的TAAP™（胰蛋白酶激活濫用保護）和MVAR ®（多藥濫用抵抗）技術保護。

這項新獲得許可的專利涵蓋了物質成分和使用方法聲明，增加了Ensys的專利組合，並確保了其開發更安全治療ADHD的主題權威，ADHD是一種影響全球數百萬兒童和成人的疾病。

安非他明興奮劑仍然是多動症的標準治療，但有充分證據表明存在濫用、依賴和過量的風險。2023年，約有390萬12歲或以上的人濫用處方興奮劑。** PF 8026代表了一類新型ADHD藥物中的另一種候選藥物，可以直接解決這些風險。與傳統配方不同，Ensys的前藥設計可防止鼻吸入等常見濫用途徑，並結合了已在臨牀研究中驗證的MPAC ®過量保護。Ensys正在擴大其ADHD TAAP產品管道中的PF 8026（立即釋放）和PF 8001（延長釋放），將其產品組合納入其中，以包括首款防濫用、防過量的興奮劑療法。