Jasper Therapeutics報告了BEACON 1b/2a期在CSU成人蔘與者中皮下注射Briquilimab研究以及CSU和CIndU開放標籤擴展研究的更新臨牀數據

參加BEACON研究的額外患者中，有67%（n=6）在12周時達到完全緩解，UAS 7平均降低31分

75%參加開放標籤擴展研究的CSU參與者（n=36）在12周時實現完全緩解或疾病控制良好

開放標籤擴展研究中63名參與者的中位隨訪持續時間超過200天，KIT相關AE的頻率較低，並且主要是在研究期間消退的低級別事件

BEACON和開放標籤擴展數據集現在足以為CSU計劃於2026年下半年開始的Briquilimab 2b期研究選擇劑量

公司將於美國東部時間今天上午8：00舉辦電話會議和網絡研討會

加利福尼亞州雷德伍德市2026年1月8日（環球新聞）-- Jasper Therapeutics，Inc.（納斯達克股票代碼：JSPL）（Jasper）是一家臨牀階段生物技術公司，專注於開發Briquilimab，這是一種靶向KIT（CD 117）的新型抗體療法，用於治療肥大細胞驅動的疾病，例如慢性自發性蕁麻疹（CSU）、慢性誘導性蕁麻疹（CIndU）和哮喘。Jasper的BEACON 1b/2a期研究報告了積極的更新臨牀數據。CSU和CIndU的開放標籤擴展研究。在BEACON研究中，參加240毫克/180毫克Q8 W隊列的其他參與者（n=6）中，Briquilimab治療導致疾病迅速控制，83%的參與者在初始240毫克劑量后第3周達到完全緩解，67%報告在12周時完全緩解。評估180毫克Q8 W給藥方案的開放標籤擴展研究也證明了同樣高水平的療效，58%的CSU參與者（n=36）在12周時實現了完全緩解。