華爾街頂級分析師最新評級：惠而浦獲上調

　　華爾街最受關注、且足以影響市場走勢的分析師評級報告現已匯總呈現。以下是由 The Fly 整理的、投資者需重點關注的當日評級動態。

五大評級上調

1. 巴克萊 將惠而浦（W） 的評級從 「中性」 上調至 「增持」，目標股價從 104 美元上調至 123 美元。該機構在研報中指出，惠而浦的市場份額在 2025 年實現加速增長，這一趨勢有望在 2026 年延續。
2. 奧本海默 將麥當勞（MCD） 的評級從 「與大盤持平」 上調至 「跑贏大盤」，目標股價定為 355 美元。鑑於 2025 年餐飲板塊表現欠佳，該機構對 2026 年餐飲行業的走勢持更加樂觀的態度。
3. 巴克萊 將勞氏（LOW） 的評級從 「中性」 上調至 「增持」，目標股價從 259 美元上調至 285 美元。本次評級上調是巴克萊發佈 2026 年綜合零售、硬品零售及食品零售行業展望的配套動作。巴克萊預計，非必需品需求將出現改善，尤其是即將落地的税收政策調整，將利好中高收入消費羣體。
4. 派珀・桑德勒 將好時公司（HSY） 的評級從 「中性」 上調至 「增持」，目標股價從 193 美元上調至 213 美元。該機構表示，可可成本持續下行，且可可關税已被取消，這為好時提供了 「極大的靈活度」，使其能夠加大再投資力度以推動業務增長，同時實現業績超預期增長。
5. 美國銀行 將再生元製藥（REGN） 的評級從 「跑輸大盤」 大幅上調兩級至 「買入」，目標股價從 627 美元上調至 860 美元。該機構上調評級的考量因素眾多，其中包括，此前基於阿柏西普超長效劑型（Eylea SD）所給出的 「跑輸大盤」 評級邏輯已兑現，市場普遍預期也已相應下調。

五大評級下調

1. 傑富瑞 將第一太陽能（FSLR） 的評級從 「買入」 下調至 「持有」，目標股價從 269 美元下調至 260 美元。該機構對該股 2026 年的表現持謹慎態度，理由是公司訂單能見度有限，且 「已浮現相關戰略層面的問題」。
2. 奧本海默 將百勝集團（YUM） 的評級從 「跑贏大盤」 下調至 「與大盤持平」，且未設定目標股價。此番調整的背景是，百勝集團 2025 年股價表現強勁。該機構指出，其 2025 年重點推薦的這隻大盤股股價已累計上漲 13%，當前該股的風險收益比已 「趨於平衡」。
3. 蒙特利爾銀行資本市場 將聯合太平洋鐵路（UNP） 的評級從 「跑贏大盤」 下調至 「與市場持平」，目標股價從 270 美元下調至 255 美元。考慮到監管政策落地結果的不確定性較高，且貨運需求持續疲軟，該機構對該股採取謹慎立場。
4. 派珀・桑德勒 將德克斯户外用品（DECK） 的評級從 「中性」 下調至 「減持」，目標股價從 100 美元下調至 85 美元。該機構在研報中稱，儘管該股自去年 11 月初以來已累計上漲 34%，但德克斯户外旗下的霍伽（Hoka）和雪地靴品牌（Ugg）兩大核心品牌，已於今年夏季開始加大折扣促銷力度。
5. 富國銀行 將哈門那（HUM） 的評級從 「增持」 下調至 「中性」，目標股價定為 290 美元。該機構表示，由於相關福利削減政策並未落地，公司 2026 年的利潤率目標能否達成尚存疑問，因此對其持更為謹慎的態度。與此同時，富國銀行還將環球健康服務公司（UHS） 的評級從 「增持」 下調至 「中性」。

五大首次覆蓋評級

1. 阿格斯研究 首次覆蓋雜貨配送平臺 Instacart（CART），給予 「買入」 評級，目標股價定為 52 美元。該機構強調，這家雜貨配送公司不僅實現了營收增長，近期還達成了盈利目標，最新業績數據同樣呈現向好態勢。
2. 花旗集團 首次覆蓋納特拉（NTRA），給予 「買入」 評級，目標股價定為 300 美元。花旗認為，納特拉未來擁有 「可觀的」 增長空間，其股價理應獲得估值溢價。
3. 利林克諮詢 首次覆蓋Galecto 公司（GLTO），給予 「跑贏大盤」 評級，目標股價定為 46 美元。該機構指出，Galecto 通過反向併購的方式收購了達莫拉治療公司，此舉旨在推進其血液腫瘤領域的研發管線，研發方向包括突變鈣網蛋白（mCALR）驅動的骨髓增殖性腫瘤，這類突變是導致原發性血小板增多症和骨髓纖維化發病的關鍵誘因。
4. 沃爾夫研究 首次覆蓋Apogee Therapeutics 公司（APGE），給予 「與同業持平」 評級，未設定目標股價。該機構表示，「市場對便利性的狂熱追捧，已將該股股價推至歷史高點」，並預測該股在 2026 年上半年將面臨兩項利空催化因素，而下半年則會出現一個確定性較高的利好催化因素。
5. 瑞穗證券 首次覆蓋Palvella Therapeutics 公司（PVLA），給予 「跑贏大盤」 評級，目標股價定為 205 美元。該機構認為，其在研藥物 Qtorin 用於治療皮膚靜脈畸形的二期臨牀試驗近期取得積極數據，這 「極大降低了」 該藥物用於治療微囊性淋巴管畸形的三期臨牀試驗數據的不確定性。