Verrica Pharma宣佈將於2025年12月在評估YCANTH治療常見疣的全球3期項目中為首例患者接種疫苗

- 僅在美國，普通疣就影響了約2200萬患者，而且目前還沒有FDA批准的處方療法來提供據信價值數十億美元的市場機會-

- Verrica擁有YCANTH在日本以外所有領土上的所有適應症的全球權利-

賓夕法尼亞州西切斯特2026年1月7日（環球新聞網）--維里卡製藥公司（「Verrica」）（納斯達克股票代碼：VR CA）是一家開發和銷售治療需要醫療干預的皮膚病藥物的皮膚科治療公司，今天宣佈，第一名患者於2025年12月在全球3期項目中接受了藥物治療，該項目評估了YCANTH（VP-102）治療常見疣。