繁體
  • 简体中文
  • 繁體中文

熱門資訊> 正文

Zymeworks宣佈III期HERIZON-GEA-01的結果;結果支持Ziihera作為HER 2+一線轉移性GEA中HER 2靶向藥物的首選選擇和Ziihera Plus化療取代曲妥珠單抗作為新標準治療,無論是否使用Tislelezumab,無論PD-L1狀態如何

2026-01-07 02:39

- Zymeworks Inc.(納斯達克股票代碼:ZYME)是一家管理着一系列許可醫療保健資產的生物技術公司,同時開發了多元化的新型、多功能生物治療藥物管道,今天宣佈了III期HERIZON-GEA-01試驗的積極療效和安全性結果,該試驗評估了Ziihera®(zanidatamab-hrii)聯合化療(含或不含PD-1抑制劑Tevimbra®(tislelumab))作為HER 2陽性(HER 2+)局部晚期或轉移性胃食管腺癌(GEA)成人的一線治療,包括胃癌、胃食管交界處和食道癌。

這些數據將於太平洋標準時間2026年1月8日上午8:57至9:07在舊金山舉行的2026年ASCO胃腸道癌症研討會(ASCO-GI)上以最新的口頭演講形式呈現(摘要號:LGA 285)。

「這些結果強調了zanidatamab有望有意義地推進HER 2陽性患者的護理。它們還反映了我們Azymetric™平臺的力量,可以產生高度差異化的多功能生物製劑,並驗證我們與Jazz和BeOne的合作驅動方法,以在全球範圍內有效提供創新療法,」Zymeworks董事長兼首席執行官Kenneth Galbraith説道。「重要的是,HERIZON-GEA-01數據進一步確立了Ziihera作為一線局部晚期或轉移性HER 2陽性GEA的新型HER 2靶向藥物的首選,有可能重新定義這種情況下患者的一線治療。除了Jazz和BeOne更廣泛的開發工作不斷取得進展之外,這些數據強化了我們對Ziihera在一系列HER 2表達實體瘤中潛力的信心。我們期待Jazz和BeOne根據HERIZON-GEA-01數據迅速提交全球監管提交文件。"

研究發現:

風險及免責提示:以上內容僅代表作者的個人立場和觀點,不代表華盛的任何立場,華盛亦無法證實上述內容的真實性、準確性和原創性。投資者在做出任何投資決定前,應結合自身情況,考慮投資產品的風險。必要時,請諮詢專業投資顧問的意見。華盛不提供任何投資建議,對此亦不做任何承諾和保證。