一針，六個月哮喘緩解？遠地點藥物在試驗中顯示出強大、持久的效果

Apogee Therapeutics公司（納斯達克股票代碼：APGE）周二分享了zumilokibart（APG 777）在輕中度哮喘患者中進行的1b期試驗的中期數據。

該數據涵蓋19名患有輕中度哮喘的成年患者。該試驗還評估了呼氣中一氧化氮（FeNO）的抑制程度，這是2型炎症的關鍵生物標誌物。祖米洛基巴特演示了：

單劑給藥后，FeNO是2型炎症的生物標誌物，與哮喘惡化的相關性最強。

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單次給藥后FeNO最大絕對平均下降45 ppb（較基線下降60%）。

所有患者均可持續16周抑制FeNO。對於有可用隨訪的患者，FeNO在32周內受到抑制，支持3個月或6個月給藥的可能性。

對於所有可用數據，一秒用力呼氣量（FEV 1）和2型生物標誌物均觀察到積極趨勢。FEV 1是肺功能的藥效學指標。

Zumilokibart在輕中度哮喘患者中耐受性良好。未觀察到結膜炎、注射部位反應或抗藥抗體。

第2階段APEX A部分（52周）維護數據預計將於2026年第一季度讀取。第二階段APEX B部分（16周）誘導數據讀出-預計在2026年第二季度。

啟動第三階段試驗-預計在2026年下半年，可能在2029年推出。

針對中度至重度AD讀出的APG 279（APG 777 + APG 990）與DUPIXENT的1b期頭對頭臨牀試驗仍在進行中-預計將於2026年下半年進行。

截至2025年9月30日，Apogee的現金總額為9.13億美元，現金跑道將持續到2028年下半年。

APGE價格行動：根據Benzinga Pro的數據，周二公佈時，Apogee治療公司股價下跌2.84%，至75.00美元。

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照片由JPC_PROD通過Shutterstock拍攝