澤維美辛治療路易體輕中度痴呆患者的2期試驗的認知治療學研究達到安全性、耐受性的主要終點

認知治療公司（納斯達克：CGTX）今天宣佈，題為「澤維美辛（CT 1812）在患有路易體輕度至中度癡呆症（DLB）參與者中的第二階段研究」（doi：10.1002/alz.71004）的手稿已發表在阿爾茨海默病協會雜誌《阿爾茨海默病與癡呆症》雜誌上。這項研究的結果於2025年1月在阿姆斯特丹舉行的國際路易體癡呆症會議上首次公佈。

II期SHIMMER研究隨機選擇了130名患有輕至中度DLB的成年人，他們每天口服劑量的澤維美辛或安慰劑，持續六個月。該研究達到了安全性和耐受性的主要終點。此外，根據神經精神量表（NPI）的測量，經過六個月的治療，接受澤維美辛治療的參與者的神經精神症狀相對於安慰劑有所改善。NPI評估了12種不同行為症狀的頻率和嚴重程度，包括幻覺、妄想、焦慮和激越。這些症狀是DLB的標誌，對患者來説尤其虛弱。

澤維美辛治療還改善了波動，波動被描述為注意力或意識的不可預測的下降，可持續幾分鍾、幾小時或幾天。與接受安慰劑治療的參與者相比，服用澤維美辛六個月后，參與者經歷的認知波動更少和/或更短。接受澤維美辛治療六個月后，穿衣、洗澡和寫作等日常生活活動相對於安慰劑也有所改善。大多數治療相關不良事件均為輕度或中度，與之前的臨牀經驗一致。