Viridian治療概述2026年催化劑，包括Veligrotug優先審查、Elegrobart第3階段數據、FcRN和TSHR計劃

2026-01-06 20:13

- Veligrotug BLA接受甲狀腺眼病（TED），PDUFA目標行動日期為2026年6月30日，優先審查;商業製劑正在進行中-

- 皮下elegrobart（VRDN-003）的第3階段結果分別在2026年第1季度（REVEAL-1）和2026年第2季度（REVEAL-2）針對活動性和慢性TED的追蹤中-

- 提交半衰期延長的FcRn抑制劑VRDN-008的IND;健康志願者（HV）數據預計在2026年下半年-

- 推出針對促甲狀腺激素受體（TSHR）的新計劃; IND預計2026年第4季度-

- 截至2025年10月31日，現金狀況約為8.88億美元-

- 公司預計其當前的業務計劃將通過盈利能力獲得資金-

Viridian Therapeutics，Inc.（納斯達克股票代碼：VRDN）是一家專注於發現、開發和商業化治療嚴重和罕見疾病的潛在一流藥物的生物技術公司，今天宣佈了該公司2026年的主要優先事項和預期催化劑。