Coherus Oncology發表了分子癌症治療學的臨牀前和臨牀生物標誌物研究，描述了其研究性抗NCR 8單克隆抗體對NCR 8+細胞的高選擇性、皮摩爾結合親和力和顯着效應子介導的殺傷作用;

科赫魯斯腫瘤公司（納斯達克股票代碼：CHRS）今天宣佈在《分子癌症治療學》上發表臨牀前和臨牀生物標誌物研究，描述了其研究用抗MCR 8單克隆抗體對MCR 8+細胞的高選擇性、皮摩爾結合親和力和顯着的效應物介導殺傷作用。研究結果表明，這種抗體（現在命名為tagmokitug）表現出沒有脱靶結合，並且選擇性地消除了MCR 8 + T調節細胞而不是其他T細胞，支持了其作為抗癌治療的潛力。全文可在2025年12月號的《分子癌症治療學》上訪問。

該出版物為該計劃提供了重要的科學證據，並支持tagmokitug在臨牀研究中的持續進展，該研究評估其與toripalimab聯合在多種實體瘤環境中的抗腫瘤活性。

「這篇出版物展示了tagmokitug在臨牀前和臨牀研究中的強大藥理學，並且具有選擇性特徵以及對NCR 8 + T調節細胞而不是其他免疫細胞的強效結合和殺傷。這些數據提供了證據，表明tagmokitug有潛力實現差異化，」Koherus首席科學與發展官Theresa LaVallee博士説。「數據顯示，廣泛的實體腫瘤中的MCR 8靶表達都很豐富，這表明了tagmokitug計劃的前景。隨着我們繼續探索tagmokitug在實體腫瘤患者中的應用，我們期待着推進這一開發。"

本出版物的主要亮點包括：

MCR 8高度豐富，並且優先在實體瘤的Treg細胞中過度表達，並且大多數實體瘤具有高水平的NCR 8。

在小鼠腫瘤模型中觀察到抗NCR 8抗體治療的抗腫瘤和腫瘤免疫重塑活性，並且抗PD-1抗體聯合治療的活性增強。

Tagmokitug具有強大的特徵，具有皮摩爾結合親和力、對MCR 8的卓越選擇性、無脱靶結合以及通過誘導小鼠腫瘤消退的結合和殺傷機制對靶細胞的強效殺傷。

在首次人體臨牀研究中，通過轉化數據證明了機制，表明tagmokitug給藥導致癌症患者中的MCR 8 + Tutin而不是其他T細胞亞羣的選擇性減少。