Protara Therapeutics的TARA-002獲得FDA的突破性治療，快速通道指定用於治療大囊性，混合性囊性淋巴管畸形

Protara Therapeutics公司（納斯達克：TARA）是一家開發治療癌症和罕見疾病的變革療法的臨牀階段公司，今天宣佈，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予TARA-002突破療法和快速通道稱號，TARA-002是該公司的研究性細胞療法，用於治療患有大囊性和混合性囊性淋巴畸形（LM）的兒科患者。此外，FDA還選擇TARA-002參與化學、製造和控制（SMC）開發和準備試點（CDRP）計劃，該計劃旨在支持MCC在加快臨牀開發時間範圍內開發產品，併爲患者提供更早的訪問機會。