Genelux宣佈了兩項正在進行的試驗的中期結果，1b/2期SCLC和2期VIRO-25，評估了Olvi-Vec在進行性SCLC和NSCLC患者中的全身給藥

--在正在進行的SCLC和非小細胞肺癌試驗中，系統給予Olvi-Vec致敏免疫化療的劑量增加隊列中14名進展性肺癌患者的中期數據;招募正在進行中-

--在鉑類復發或鉑類難治性晚期SCLC中，截至數據審查截止日期，三分之二的部分緩解（PR）發生在測試的最高劑量隊列中（腫瘤縮小約55%和約85%），所有劑量隊列中九名受試者中有三名PR（33%）;觀察到持久的緩解信號和治療耐受性（1b/2期SCLC）--

--在晚期或轉移性複發性非小細胞肺癌中，在初始劑量隊列中觀察到抗腫瘤活性，Olvi-Vec總體耐受良好（II期VIRO-25）--

--預計2026年將獲得更多系統性肺癌數據，以及2026年下半年3期卵巢癌試驗（OnPrime/GOG-3076）的總體數據--

加利福尼亞州韋斯特萊克村2026年1月5日（Globe NEWSWIRE）-- Genelux Corporation（納斯達克股票代碼：GNGX）是一家臨牀晚期免疫腫瘤學公司，今天宣佈了兩項正在進行的試驗（1b/2期SCLC和2期VIRO-25）的中期結果，該試驗分別評估了Olvi-Vec在既往基於鉑的治療方案失敗后分別在進行性小細胞肺癌（SCLC）和進行性非小細胞肺癌（SOC）患者中進行全身（靜脈內）給藥的情況。

總體而言，開放標籤研究旨在證明，Olvi-Vec引發的免疫化療機制使腫瘤對鉑類化療再敏感，可以超越腹膜內給藥，擴展到多種實體瘤類型的全身給藥環境。